(二)切除修复所谓切除修复，即是在一系列酶的作用下，将DNA分子中受损伤部分切除掉，并以完整的那一条链为模板，合成出切去的部分，然后使DNA恢复正常结构的过程。第31页，共58页，星期日，2025年，2月5日(三)重组修复受损伤的DNA在进行复制时，跳过损伤部位，在子代DNA链与损伤相对应部位出现缺口。通过分子间重组，从完整的母链上将相应的碱基顺序片段移至子链的缺口处，然后再用合成的多核苷酸来补上母链的空缺，此过程即重复修复。并非完全校正。第32页，共58页，星期日，2025年，2月5日(四)SOS修复SOS反应是指细胞DNA受到损伤或复制系统受到抑制的情况下出现的应急效应。修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，但留下的错误较多，导致较广泛、长期的突变。第33页，共58页，星期日，2025年，2月5日第二节RNA的生物合成以DNA的一条链为模板在RNA聚合酶催化下，以四种核糖核苷磷酸为底物按照碱基配对原则，形成3′→5′磷酸二酯键，合成一条与DNA链的一定区段互补的RNA链的过程称为转录（transcription）。第34页，共58页，星期日，2025年，2月5日一、转录RNA的转录合成从化学角度来讲类似于DNA的复制，多核苷酸链的合成都是以5’→3’的方向，在3’-OH末端与加入的核苷酸磷酸二酯键，转录又具有其特点：（1）对于一个基因组来说，转录只发生在一部分基因，而且每个基因的转录都受到相对独立的控制；（2）转录是不对称的。（3）转录时不需要引物，而且RNA链的合成是连续的。第35页，共58页，星期日，2025年，2月5日5’-----GCAGTACATGTC-----3’编码链DNA3’-----CGTCATGTACAG-----5’模板链5’-----GCAGUACAUGUC-----3’mRNAN------Ala--Val--His--Val------C蛋白质（一）依赖DNA的RNA聚合酶DDRP的有以下特点：①以DNA为模板；在DNA的两条多苷酸链中只有其中一条链作为模板，这条链叫做模板链（templatestrand），又叫做无意义链。DNA双链中另一条不做为模板的链叫做编码链，又叫做有意义链。第36页，共58页，星期日，2025年，2月5日不对称转录
.DNA双链上，仅一股链转录，另一股不转录。
.有意义链与反意义链并非固定不变。
.转录方向都是5’3’模板链第37页，共58页，星期日，2025年，2月5日②都以四种三磷酸核苷的底物，原料；③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原由，A=U，T=A，C=G，合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性，所以没有校正功能。第38页，共58页，星期日，2025年，2月5日DNA复制与转录的比较相同点模板两股链均复制模板链转录合成方式半保留复制不对称转录原料dNTPNTP聚合酶DNA聚合酶RNA聚合酶碱基配对A-T，G-CA-U，T-A，G-C产物半保留的双链DNA单链RNA不同点以DNA为模板遵循碱基配对原则都需依赖DNA的聚合酶聚合过程都是生成磷酸二酯键新链合成方向为5’→3’复制转录第39页，共58页，星期日，2025年，2月5日大肠杆菌RNA聚合酶亚单位分子量亚单位数目功能αββ’σ36512150618155613702632111决定哪些基因被转录与转录全过程有关结合DNA模板辨认起始点第40页，共58页，星期日，2025年，2月5日真核生物的RNA聚合酶种类分布合成的RNA类型对α-鹅膏蕈碱的敏感性ⅠⅡⅢMt核仁核质核质线粒体rRNAhnRNAtRNA，5sRNA线粒体RNAs不敏感低浓度敏感高浓度敏感不敏感