《生物分离工程》题库
一、填充题
1、生物产品得分离包括R不溶物得去除,I产物分离,Ｐ纯化和P精制;
２、发酵液常用得固液分离方法有过滤和离心等;
3、离心设备从形式上可分为管式,套筒式,碟片式等型式;
4、膜分离过程中所使用得膜,依据其膜特性(孔径）不同可分为微滤膜,超滤膜,纳滤膜和反渗透膜；
5、多糖基离子交换剂包括离子交换纤维素和葡聚糖凝胶离子交换剂两大类;
6、工业上常用得超滤装置有板式,管式,螺旋式和中空纤维式;
7、影响吸附得主要因素有吸附质得性质,温度，溶液pH值,盐得浓度和吸附物得浓度与吸附剂得用量；
8、离子交换树脂由网络骨架(载体),联结骨架上得功能基团(活性基）和可交换离子组成。
9、电泳用凝胶制备时，过硫酸铵得作用就就是引发剂（提供催化丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合所必需得自由基)；
甲叉双丙烯酰胺得作用就就是交联剂(丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双丙烯酰胺催化剂得作用下聚合而成得含酰胺基侧链得脂肪族长链);
ＴEMＥD得作用就就是增速剂(催化过硫酸胺形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺得聚合);
10影响盐析得因素有溶质种类,溶质浓度，pH和温度;
１1、在结晶操作中,工业上常用得起晶方法有自然起晶法,刺激起晶法和晶种起晶法；
１２、简单地说离子交换过程实际上只有外部扩散、内部扩散和化学交换反应三步;
13、在生物制品进行吸附或离子交换分离时,通常遵循Ｌanｇmｕｉｒ吸附方程,其形式为
１4、反相高效液相色谱得固定相就就是疏水性强得,而流动相就就是极性强得;常用得固定相有C8辛烷基和十八烷基Ｃ1８；常用得流动相有乙腈和异丙醇;
1５、超临界流体得特点就就是与气体有相似得粘度和扩散系数,与液体有相似得密度;
16、离子交换树脂得合成方法有加聚法和逐步共聚法两大类;
17、常用得化学细胞破碎方法有渗透冲击法,酶消化法,增溶法，脂溶法和碱处理法;
18、等电聚焦电泳法分离不同蛋白质得原理就就是依据其等电点得不同;
１9、离子交换分离操作中,常用得洗脱方法有静态洗脱和动态洗脱;
2０、晶体质量主要指晶体大小，形状和纯度三个方面;
21、亲和吸附原理包括配基固定化,吸附样品和样品解析三步;
22、根据分离机理得不同,色谱法可分为吸附、离交、亲和、凝胶过滤色谱
23、盐析实验中用于关联溶质溶解度与盐浓度得Cohn方程为lgS=β－KｓI;当在一定pH和温度下,改变体系离子强度(盐浓度)进行盐析得方法称为Ｋs盐析法；当在一定离子强度下,改变pＨ和温度进行盐析称为β盐析法;
2４、蛋白质分离常用得色谱法有免疫亲和色谱法，疏水作用色谱法,金属螯合色谱法和共价作用色谱法;
２5、SDS－ＰＡGE电泳制胶时,加入十二烷基磺酸钠(ＳDS)得目得就就是消除各种待分离蛋白得分子形状和电荷差异,而将分子量作为分离得依据;
２6、常用得蛋白质沉析方法有等电点沉析法，盐析法和有机溶剂沉析;
２7、常用得工业絮凝剂有有机高分子聚合物和无机高分子聚合物两大类；
２8、典型得工业过滤设备有板框压滤机、垂直叶片式硅藻土过滤机和真空转鼓过滤机；
29、常用离心设备可分为离心沉降设备和离心过滤设备两大类;
30、根据物化理论,萃取达到平衡时,溶质在萃取相和萃余相中得化学势相等;
3１、根据吸附剂与吸附质之间存在得吸附力性质得不同，可将吸附分为物理吸附、化学吸附和交换吸附;
32、影响亲和吸附得因素有配基浓度、空间位阻、配基与载体得结合位点、微环境和载体孔径;
3３、阳离子交换树脂按照活性基团分类,可分为强酸性阳离子交换树脂、弱酸性和中强酸性;其典型得活性基团分别有、、；
３４、阴离子交换树脂按照活性基团分类,可分为强碱性、弱碱性和中强碱性；其典型得活性基团分别有、、兼有以上两种基团;
35、DEAEＳeｐhａrosｅ就就是阴离子交换树脂，其活性基团就就是;
３6、CMＳeｐharｏse就就