标题脑膜瘤神经外科席宇君
目录010203040506脑膜的结构脑膜瘤的临床分型脑膜瘤的临床表现脑膜鼠尾征脑膜瘤的生长特点各部位脑膜瘤手术并发症脑膜的结构脑膜瘤的临床分型脑膜瘤的临床表现脑膜鼠尾征脑膜瘤的生长特点
1864年，格拉斯高的解剖学教授在实验室发现了两例肿瘤，在不同点上能看到蛛网膜颗粒曾经被称为为真菌样瘤、肉瘤、纤维瘤1922年Cushing建议以脑膜瘤来命名美国在1887年首次成功切除脑膜瘤
发病率为男性3.76/10万、女性8.44/10万，男女比例约为1:2~3发病高峰约45岁，儿童少见在原发性肿瘤中占20%左右，居第二位外在性肿瘤概论
什么是脑膜瘤？起源于蛛网膜的帽状细胞，是该细胞的衍生物凡富于蛛网膜颗粒与蛛网膜绒毛之处皆是脑膜瘤的好发部位脑室系统的脉络丛组织因有蛛网膜的帽状细胞，所以也可发生脑室内脑膜瘤，且以侧脑室三角部多见。脑膜瘤还可以发生在无脑膜覆盖的组织器官，由于胚胎期残留的蛛网膜组织演变而来，称为异位脑膜瘤。
什么是脑膜瘤？硬膜下腔蛛网膜下腔硬膜外腔窦
病理学特点瘤体剖面呈致密灰色或暗红色组织瘤内坏死可见恶性脑膜瘤大小从1cm到10余cm不等形状多为球形、锥形、扁平型或哑铃形
病因颅脑外伤放射性照射病毒感染合并双侧听神经瘤上述因素加速了蛛网膜细胞的分裂速度一、内环境改变
病因最常见的是第22对染色体单臂恶性脑膜瘤可见第14对染色体缺失基因治疗脑膜瘤将成为可能二、基因变异
分型病理分型---7临床分型---5
（一）病理分型内皮型-----------最常见的类型成纤维型血管型-----------最易发生恶变的类型砂粒型混合型或移行型恶性脑膜瘤脑膜肉瘤
（二）临床分型一般部位脑膜瘤：大脑凸面、矢状窦旁、镰旁颅底脑膜瘤：蝶骨嵴、鞍结节、桥脑小脑角脑膜肉瘤恶性脑膜瘤异位脑膜瘤
脑膜肉瘤多见于10岁以下儿童病情发展快，浸润生长形状不规则边界不清术后迅速发展可见远处转移多从硬脑膜或软脑膜长出肿瘤易碎，边界不清瘤内常有出血坏死呈纤维型、梭型、多型
恶性脑膜瘤生长快多向脑内侵入组织胶质增生反复手术后逐渐恶变可转变为脑膜肉瘤男女比例8：1
异位脑膜瘤一般脑膜瘤由蛛网膜细胞形成指无脑膜覆盖的组织器官发生的脑膜瘤，主要由胚胎期残留的蛛网膜组织演变而成偶见于颅骨板障、额窦、鼻腔或颈部
好发部位幕上较幕下多见，约8:1大脑凸面（35%）矢状窦旁（20%）幕下（13%）
生长特点肿瘤生长慢，病程长，症状出现平均2.5到6年，平均年增长体积3.6%肿瘤体积巨大，症状却很轻微呈球形或结节状，生长于脑实质外，但常常嵌入大脑半球之内可见于颅内任何部位，但有好发部位
边界清楚，呈球形切面灰白色、暗红色附近脑组织受压
临床表现局灶性症状因肿瘤呈膨胀性生长，病人往往以头痛、癫痫为首发症状。依肿瘤部位不同，可以出现视力、视野、嗅觉或听觉障碍及肢体运动障碍颅内压增高颅内压增高多不明显多数患者头痛轻微，体检偶然发现肿瘤哑区肿瘤很大时才出现颅高压症状，一旦病情恶化，短期内会出现脑疝
什么是哑区？颞叶、枕叶肿瘤的病程早期，多无典型的临床症状，诊断较困难多数仅表现为颅压增高症状，它位症状和体征很少出现，因此临床上亦曾称为“静区”或“哑区”
临床表现临近颅骨的脑膜瘤可造成骨质的变化骨板受压变薄，甚至穿破骨板侵蚀至帽状腱膜下，头皮局部可见隆起也可使骨板增厚颅骨内可含肿瘤组织
临床诊断凡成年人有慢性头痛、精神改变、癫痫，一侧或两侧视力减退甚至失明、共济失调或有局限性颅骨包块伴有进行性加重的颅内压增高症状眼底检查常发现慢性视神经乳头水肿
辅助检查颅骨平片30％～60％的病例可根据平片的征象作出脑膜瘤的诊断局限性骨质改变，局部骨质变薄等发生率为10%肿瘤血运增加引起的脑膜动脉沟变宽与增多全脑血管造影(DSA)了解肿瘤的供应来源，与肿瘤的血运程度和邻近的血管分布情况，这些对制定手术计划，研究手术入路与手术方法都有重要价值
辅助检查腰椎穿刺可反映颅内压增高，脑脊液蛋白含量增高的情况，在诊断与鉴别诊断上仍有一定参考意义核磁共振（MRI)在T1加权像上的信号，为等信号，而与脑白质比较为低信号在T2加权像上为等信号掩盖硬膜鼠尾征，有特征性可以得到较正确的定性诊断
脑膜鼠尾征脑膜瘤附着处的脑膜受肿瘤浸润，并表现为肿瘤邻近脑膜增粗，远端变细，称脑膜鼠尾征不加强的磁共振使10%的脑膜瘤无法诊断小的无症状，不合并水肿和占位效应，尤其靠近顶部多发肿瘤中小的肿瘤，容易被遗漏复发脑膜瘤
鉴别诊断相应部位肿瘤的鉴别小脑桥脑角脑膜瘤与听神经瘤鞍区脑膜瘤与垂体瘤脑室内脑膜瘤与脉络从乳头状瘤
治疗手术治疗—最有效的手段