二、伴性遗传在实验中的应用1．鸡的性别决定：(1)雌性个体的两条性染色体是异型的 。(2)雄性个体的两条性染色体是同型的 。2．性别区分图解：ZWZZ第31页，共67页，星期日，2025年，2月5日[互动探究]伴性遗传与常染色体上基因的传递特点有哪些异同点？[提示](1)相同点：隐性遗传为隔代、不连续；显性遗传为连续遗传。(2)不同点：常染色体上显、隐性基因控制的遗传现象无性别倾向，在子代男女中表现几率相同；伴性遗传中，Y染色体上的基因只在雄性个体表现，为限雄遗传；X染色体上的隐性基因控制的遗传现象有明显的交叉遗传和患者男性多于女性的特点；X染色体上的显性基因控制的遗传现象也有交叉遗传特点，但患者男性少于女性。第32页，共67页，星期日，2025年，2月5日要点归纳一、伴性遗传病的类型和特点分析类型遗传规律典型系谱图实例伴X隐性遗传①女性患者的父亲和儿子一定是患者②男性患者多于女性患者③具有交叉遗传现象(父传女，女传外孙)色盲、血友病伴X显性遗传①男性患者的母亲和女儿一定是患者②女性患者多于男性患者③具有世代连续性，即代代都有患者的现象抗维生素D佝偻病伴Y遗传①只有男性患病②具有世代连续性，父传子，子传孙外耳道多毛症第33页，共67页，星期日，2025年，2月5日二、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法第34页，共67页，星期日，2025年，2月5日第35页，共67页，星期日，2025年，2月5日感悟拓展1．遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。2．在已确定是隐性遗传的系谱中(1)若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。第36页，共67页，星期日，2025年，2月5日(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。第37页，共67页，星期日，2025年，2月5日3．如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：(1)若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。(2)若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。(3)若患者有明显的性别差异，男女患病几率相差很大，则该病极有可能是伴性遗传。第38页，共67页，星期日，2025年，2月5日典例导悟2血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则图中甲、乙的基因型分别为 ()A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH第39页，共67页，星期日，2025年，2月5日解析由题意可知，该题遗传方式为X染色体上隐性遗传。甲为男性患者，其基因型为XhY，乙的后代中有男性患者，其基因型为XHXh。答案C第40页，共67页，星期日，2025年，2月5日下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 ()A．1号 B．2号C．3号 D．4号答案B解析考查色盲遗传的特点，红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。第41页，共67页，星期日，2025年，2月5日第42页，共67页，星期日，2025年，2月5日命题热点1遗传系谱判定方法【例1】图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(Bb)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。第43页，共67页，星期日，2025年，2月5日(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是___________________________________________。(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是________。(4)若图甲中的Ⅲ－8与图乙中Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。(5)若图甲中的Ⅲ－9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。第44页，共67页，星期日，2025年，2月5日答案(1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5)23A＋