1;讲授内容;3;4;1.1.2室内污染源的分类;1.1.3空气中的污染物及其存在形态;污染物;分子状污染物;1.1.4空气污染物的时空分布特点;2.1.5空气中污染物浓度表示方法;把现场状态下的体积换算成标准状态下的体积:
V0—标准状况下的采样体积，L或立方米；
Vt—现场状况下的采样体积，L或立方米；
t—采样时的温度，℃；
P—采样时的大气压，Kpa。;两种单位换算关系：
C0—以mL/m3表示的气体浓度（标准状况下）；
Vt—以mL/m3表示的气体浓度；
M—气态物质的分子量，g；
22.4—标准状况下气体的摩尔体积，L。
;第二节空气污染监测方案的制定;§2.1监测目的;(一)污染源分布及排放情况
(二）气象资料
(三)地形资料
(四)土地利用和功能分区情况
(五)人口分布及人群健康情况;§2.3监测项目;§2.3监测项目;污染物浓度;;2.4.2采样站（点）数目的确定;2.4.3采样点布设方法;2.网格布点法
将监测区域划分成若干均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或方格中心。
适用于多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。
;3、同心圆布点法和扇形布点法;扇形布点法
适用范围：孤立的高架点源，且主导风向明显
布点方法：
(1)顶点：点源
(2)轴线：烟云方向
(3)范围：扇形
(4)夹角：45-60°，相邻夹角10-20°
(5)采样点：近密远疏，每条弧线：3－4个点;
采样时间：短期采样；长期采样；间歇性采样。;监测项目;第三节样品采集方法和采样仪器;一、直接采样法
①被测组分浓度高
②分析方法灵敏度高
二、富集（浓缩）采样法
①被测组分浓度低
②分析方法灵敏度不够高;一、直接采样法;二、富集（浓缩）采样法;2.溶液吸收法使用的仪器;冲击式吸收管;多孔筛板吸收管;(二）填充柱阻留法;1.吸附型填充柱;填充剂
表面涂高沸点有机溶剂的惰性多孔颗粒物，如硅藻土，类似于气液色谱柱（GC）中的固定相。
作用原理
当被采集气样通过填充柱时，在有机溶剂中分配系数大的组分保留在填充剂上而被富集。;填充剂
惰性多孔颗粒物(石英砂、玻璃微球)或纤维状物(滤纸、玻璃棉等)表面涂渍能与被测组分发生化学反应的试剂制成。
也可用???金属丝毛或细粒作填充剂。
作用原理
气样通过填充柱，被测组分在填充剂表面因发生化学反应而被阻留。
作用特点
采样量和采集速度大，富集物稳定，对气态、蒸汽态和气溶胶态物质有较高的富集效率。;（三）滤料阻留法;（四）低温冷凝法;（五）自然积集法;三、采样效率;1、绝对比较法;2、相对比较法;（二）采集颗粒物效率的评价方法;第四节气态和蒸气态污染物质的测定;1、四氯汞钾吸收-盐酸副玫瑰苯胺光度法;反应原理：;H3PO4少，pH1.6±0.1，呈红紫色λmax＝548nm
试剂空白值较高，最低检出限为0.75μg/25mL.
H3PO4多，pH1.2±0.1，呈蓝紫色λmax＝575nm
试剂空白值较低，最低检出限为0.4μg/7.5mL.
;
③注意事项：;2、甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法;3、钍试剂分光光度法;;注意事项;（二）定电位电解法;可见，当工作电极介于SO2和NO2标准氧化还原电位之间，则扩散到电极表面的SO2选择性地发生氧化反应，同时在对电极上发生O2还原反应。;所产生的极限扩散电流与被测物质（SO2NOX)浓度的关系服从菲克斯扩散定律
iL=n×F×A×D×c/δ
定电位电解SO2分析仪在传感器上安装过滤器等消除干扰因素。
;2、定电位电解SO2分析仪;测定方法;常用二氧化硫自动分析方法及性能比较;二、氮氧化物(NOx)的测定;;2、酸性高锰酸钾溶液氧化法;3、三氧化铬－石英砂氧化法;标准曲线绘制：用亚硝酸钠标准溶液配制系列标准溶液，各加入等量吸收液显色，定容，制成标准色列，于540nm处测其吸光度及试剂空白溶液的吸光度，以经试剂空白修正后的标准色列的吸光度对亚硝酸根含量绘制标准曲线，或计算出单位吸光度相应的NO2（μg)-BS
试样溶液的测定：按照绘制标准曲线的条件和方法测定采样后的样品溶液的吸光度，按下式计算气样中NOX的含量：
NO2（mg/m3)=(A-AO)*BS/0.76Vn
NO2(气）→NO2－（液）的转换系数为o.76;4、注意事项;（二）原电池库仑法;仪器原理流程演示
图3－26恒电流库仑滴定法氮氧化物自动监测仪的气路系统。
缺点：NO