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高危药品管理要求演讲人：日期:

目录CATALOGUE定义与分类标准储存规范与设施配置使用流程管控措施监管制度与责任体系应急处理预案培训考核与持续改进

01定义与分类标准PART

高危药品界定范围药品本身具有高风险如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。01如过量使用、滥用、误用等，可能导致患者生命危险或严重损害。02药品质量易受影响如生物制品、血液制品、肠溶制剂等，储存和使用不当易导致药品失效或产生有毒有害物质。03药品使用不当易导致严重后果

药品毒性药品不良反应根据药品的毒性程度，划分不同风险等级，如高毒、中毒、低毒等。依据药品不良反应的严重程度和发生频率，确定风险等级。风险等