突变系动物
（Mutantstrainanimals）由自然突变，或经人工诱导，使动物正常染色体上的基因发生突变，动物表现出某种遗传缺陷，且这种特异的遗传性状能够维持稳定的遗传品质。这种变化了的能保持遗传基因特性的品系，称之为突变系.如裸鼠、糖尿病大鼠.第31页，共80页，星期日，2025年，2月5日 基因突变动物在遗传学上不是一个单独的遗传类别，它涉及近交系和封闭群两类动物。
基因突变发生在近交系即为同源突变近交系；
基因突变发生在封闭群，即为封闭群突变种。第32页，共80页，星期日，2025年，2月5日突变品系主要表现研究应用肌萎缩症（dy）小鼠进行性肌衰弱和广泛性的肌萎缩肌萎缩症、肌肉营养障碍症肥胖症小鼠（ob）和大鼠（fa）肥胖，饮食多，血胰岛素高肥胖症侏儒症（dw）小鼠矮小畸形、短尾、短鼻、继发性粘液性水肿内分泌如生长素和促甲状腺素研究糖尿病小鼠（db）和大鼠（di）肥胖并糖尿病、高血糖、蛋白尿、烦渴遗传性糖尿病骨骼硬化症（op）小鼠
骨质硬化，骨髓消失人骨髓硬化症贫血小鼠和大鼠多种贫血贫血白内障（Cat）大鼠
白内障眼科常用的突变品系第33页，共80页，星期日，2025年，2月5日突变品系主要表现研究应用尿崩症（di)大鼠多尿，低渗透压遗传性下丘脑尿崩症血胆红素过多症（黄疸）（Jaudice,j）大鼠黄疸婴儿的先天性血胆红素过多综合征色素瘤性视网膜炎大鼠视网膜发育后期即开始的光感受细胞的进行性丧失人类的色素瘤性视网膜炎无脾（As）小鼠脾脏完全缺如脾脏功能、血吸虫病视网膜退化（rd）鼠
进行性视网膜硬化，有色素沉着及视网膜血管闭锁人类的色素性视网膜炎针尾（Pt）突变鼠椎间盘逐龄产生快速退化人类的椎间盘突出症自发性高血压大鼠（SHR）自发性高血压高血压癫痫突变型大鼠发作癫痫人类癫痫病多种免疫缺陷小鼠无T细胞或无B细胞或无T、B细胞或无K细胞或无T、B、K细胞或无巨噬细胞免疫、血液病、器官移植、肿瘤、病毒等第34页，共80页，星期日，2025年，2月5日 其它还有各类突变模型动物先天性畸形、各种肾异常、巨结肠小鼠、睾丸雌性化或假两性畸形大鼠、隐睾症、新西兰高血压大鼠、各种神经麻痹、各种中枢神经异常、苯丙酮酸尿症、自身免疫性疾病、无毛小鼠、裸小鼠、裸大鼠等。第35页，共80页，星期日，2025年，2月5日突变系动物主要应用遗传机制的研究，如作染色体的基因定位;人类疾病的动物模型，是这类型动物的最主要的应用领域。利用免疫缺陷动物作环境质量监测。第36页，共80页，星期日，2025年，2月5日系统杂交动物
HybridColonyanimals两个没有关系的近交品系动物之间，进行有计划的交配，其繁殖的第一代，称系统杂交动物或F1。第37页，共80页，星期日，2025年，2月5日系统杂交动物特点具有杂交优势，生命力强，表现为适应性和抗病力强，繁殖力高，没有近交系那种近交衰退的现象;具有与近交系动物相类似的遗传均质性，因而动物试验的可重复性好;国内、外广泛采用，分布广，研究结果便于类比和交流。第38页，共80页，星期日，2025年，2月5日系统杂交动物应用系统杂交动物被广泛地用作各个领域动物实验的材料。尤其是在生物医学的实验研究中有特别的用途。第39页，共80页，星期日，2025年，2月5日（二）实验动物的微生物学控制1.实验动物微生物质量控制的意义(1).感染后导致人发病甚至死亡人畜共患疾病的控制。普通环境和野外捕捉的动物都可能携带危害动物和人类健康的病原体。如：念珠链杆菌，大鼠鼻咽中常见的细菌，如果人被携带这种细菌的大鼠咬伤，可引起鼠咬热，不及时治疗可危及生命。*第40页，共80页，星期日，2025年，2月5日(2).引起实验动物的疾病和死亡这类病原体不影响人类的健康，但是可以引起实验动物的疾病和死亡。如小鼠的鼠痘病毒，对于小鼠是致命的，不感染人。实验动物的微生物学控制*第41页，共80页，星期日，2025年，2月5日(3).干扰动物实验结果大多数情况下，动物感染病原体之后并不出现临床症状，但是潜在的感染，能严重影响动物实验结果。如小鼠肝炎病毒感染，可引起肝脏转氨酶升高等。实验动物的微生物学控制*第42页，共80页，星期日，2025年，2月5日2.实验动物微生物等级划分依据实验动物微生物、寄生虫控制程度，按照相应国家标准分四个等级：基础动物清洁级动物★无特定病原体动物