药理学基础试题含答案（附解析）
一、单选题（共60题，每题1分，共60分）
1.关于利血平作用特点的叙述中,下面哪一项是错误的
A、作用缓慢,温和,持久
B、有中枢抑制作用
C、加大剂量也不增加疗效
D、能反射性地加快心率
E、不增加肾素释放
正确答案：D
答案解析：利血平作用缓慢、温和、持久，有中枢抑制作用，加大剂量不会增加疗效，也不增加肾素释放，同时它会反射性地使心率减慢，而不是加快心率，所以选项D错误。
2.量反应是指
A、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
B、以数量的分级来表示个体反应的效应强度
C、在某一群体中某一效应出现的个数
D、在某一群体中某一效应出现的频率
E、以数量的分级来表示群体反应的效应强度
正确答案：B
答案解析：量反应是指以数量的分级来表示个体反应的效应强度，如血压、心率、尿量等的变化。与之相对的是质反应，质反应是以全或无、阳性或阴性等表示的反应，如死亡、惊厥等，是以在某一群体中某一效应出现的频率来表示。
3.在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢
A、苯巴比妥合用氯化铵
B、阿司匹林合用碳酸氢铵
C、全部都不对
D、苯巴比妥合用碳酸氢铵
E、色甘酸钠合用碳酸氢钠
正确答案：A
答案解析：苯巴比妥为酸性药物，氯化铵为酸性物质，合用后使尿液酸化，酸性药物在酸性尿液中解离度减小，重吸收增加，排泄减慢；阿司匹林为酸性药物，碳酸氢铵为碱性物质，合用后使尿液碱化，酸性药物在碱性尿液中解离度增大，重吸收减少，排泄加快；色甘酸钠主要在胃肠道吸收，经胆汁排泄，与碳酸氢钠合用对其经肾脏排泄无明显影响。所以苯巴比妥合用氯化铵时药物经肾脏排泄减慢，答案选A。
4.每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予
A、5倍剂量
B、3倍剂量
C、半倍剂量
D、4倍剂量
E、加倍剂量
正确答案：E
答案解析：当每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳定血液浓度，首次给予加倍剂量。这是因为按照半衰期给药，经过一定时间可达到稳态浓度，首次加倍剂量能快速补足体内药物量，从而迅速达到稳态血药浓度。
5.请选出AT1受体拮抗剂
A、氯噻嗪
B、托普利
C、普萘洛尔
D、硝苯地平
E、氯沙坦
正确答案：E
答案解析：AT1受体拮抗剂是氯沙坦，它能选择性地与AT1受体结合，阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合，从而发挥降压等作用。氯噻嗪是利尿剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；普萘洛尔是β受体阻滞剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂。
6.为了维持药物的疗效,应该
A、加倍剂量
B、每天三次或三次以上给药
C、根据药物半衰期确定给药间隔
D、每2小时用药一次
E、不断用药
正确答案：C
答案解析：药物半衰期是确定给药间隔时间的重要依据，按半衰期给药能维持药物在体内的稳态浓度，从而维持药物的疗效。加倍剂量可能会导致药物过量，产生不良反应；每天三次或三次以上给药不一定能根据药物特性合理维持疗效；每2小时用药一次过于频繁且不一定符合药物代谢规律；不断用药可能导致药物蓄积中毒等问题，均不合理。
7.在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明
A、药物吸收过程已经完成
B、药物吸收速度与消除速度相等
C、药物消除过程才开始
D、药物疗效最好
E、药物在体内分布已经达到平衡
正确答案：B
答案解析：药物在体内的吸收和消除是一个动态过程，当药物吸收速度与消除速度相等时，血药浓度达到峰值，此时在时量曲线上表现为曲线的峰值浓度。药物吸收过程完成并不一定意味着达到峰值浓度；药物在体内分布达到平衡与峰值浓度并无直接关联；药物消除过程开始不是以峰值浓度为标志；药物疗效最好也不是单纯由峰值浓度决定，还与药物作用机制、持续时间等多种因素有关。
8.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是
A、只激动m受体
B、只激动n受体
C、只阻断n受体
D、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体
E、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体
正确答案：D
答案解析：烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体。烟碱与N受体结合后，起初可使受体快速去极化，产生短暂的兴奋作用，随后会导致受体长期处于不应状态，出现持续的抑制效应。
9.轻度高血压患者可首选
A、血管紧张素转换酶抑制剂
B、钙拮抗剂
C、β受体阻断剂
D、利尿药
E、中枢性降压药
正确答案：D
答案解析：利尿药是轻度高血压患者的首选药物之一。因为利尿药通过排钠利尿，减少血容量，降低外周血管阻力而发挥降压作用，作用温和，副作用较少，价格相对便宜，适用于大多数高血压患者，尤其适用于轻度高血压患者。
10.药物的pka是指
A、药物完全解离时的pH
B、药物解离50%时的pH
C、药物解离30%时的pH
D、药物解离80%时的pH
E、药物全部不解离时的pH
正确答案：B