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文件名称:食品生物化学考试题及参考答案解析.docx
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更新时间:2025-06-14
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文档摘要

食品生物化学考试题及参考答案解析

一、单选题(共50题,每题1分,共50分)

1.乙酰CoA的代谢去路不包括

A、合成脂肪酸

B、氧化供能

C、合成酮体

D、合成胆固醇

E、异生为糖

正确答案:E

答案解析:乙酰CoA的代谢去路包括合成脂肪酸、氧化供能、合成酮体、合成胆固醇等,但一般情况下乙酰CoA不能异生为糖。乙酰CoA主要来自糖、脂肪及某些氨基酸的氧化分解,其在体内的代谢途径主要取决于机体的代谢需求和生理状态。当机体需要能量时,乙酰CoA进入三羧酸循环氧化供能;在脂肪合成时,乙酰CoA可用于合成脂肪酸;在肝脏中,乙酰CoA可合成酮体;同时也是合成胆固醇的重要原料。而异生为糖需要特定的途径和酶参与,乙酰CoA通常不直接参与糖异生过程。

2.HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与下哪种反应

A、嘌呤核苷酸从头合成

B、嘧啶核苷酸从头合成

C、嘌呤核苷酸补救合成

D、嘧啶核苷酸补救合成

E、嘌呤核苷酸分解代谢

正确答案:C

答案解析:HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与嘌呤核苷酸的补救合成途径,它可催化次黄嘌呤、鸟嘌呤与磷酸核糖焦磷酸反应生成相应的嘌呤核苷酸。在嘌呤核苷酸从头合成中不涉及HGPRT;嘧啶核苷酸的从头合成和补救合成均与HGPRT无关;嘌呤核苷酸分解代谢也不需要HGPRT参与。

3.下列对LDL的叙述中错误的是

A、LDL亦称-脂蛋白

B、LDL在血中由VLDL转变而来

C、它是胆固醇含量百分比最高的脂蛋白

D、是血中胆固醇的主要运输形式

E、富含甘油三脂

正确答案:E

答案解析:LDL即低密度脂蛋白,亦称β-脂蛋白,在血中由VLDL转变而来,它是胆固醇含量百分比最高的脂蛋白,是血中胆固醇的主要运输形式,主要含胆固醇酯,而非富含甘油三酯。

4.嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是

A、GMP

B、AMP

C、IMP

D、ATP

E、GTP

正确答案:C

答案解析:嘌呤核苷酸从头合成的原料是磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO?等。首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP),然后IMP再转变成AMP和GMP。

5.存在下列那种物质的情况下,酶促反应速度不变、Km值减少()

A、有反竞争性抑制剂存在

B、有非竞争性抑制剂存在

C、无抑制剂存在

D、有竞争性抑制剂存在

正确答案:B

6.关于酶促反应特点的错误描述是()

A、酶能加速化学反应

B、酶在生物体内催化的反应都是不可逆的

C、酶在反应前后无质和量的变化

D、酶对所催化的反应有选择性

正确答案:B

答案解析:酶促反应具有以下特点:酶能显著加速化学反应(A正确);酶在反应前后质和量不变(C正确);酶对所催化的反应具有高度选择性(D正确);酶促反应具有可调节性,且大多数酶促反应是可逆的,不是不可逆的(B错误)。

7.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用是属于()

A、非竞争抑制

B、竞争性抑制

C、非特异性抑制

D、反馈抑制

正确答案:B

答案解析:丙二酸与琥珀酸结构相似,可竞争琥珀酸脱氢酶的活性中心,从而抑制酶的活性,这种抑制作用属于竞争性抑制。

8.丙酮酸羧化酶是哪一个代谢途径的关键酶:

A、胆固醇合成

B、磷酸戊糖途径

C、脂肪酸合成

D、血红素合成

E、糖异生

正确答案:E

答案解析:丙酮酸羧化酶是糖异生途径的关键酶之一。糖异生是指从非糖化合物(乳酸、甘油、生糖氨基酸等)转变为葡萄糖或糖原的过程。丙酮酸羧化酶可催化丙酮酸生成草酰乙酸,是糖异生途径中重要的反应步骤,对维持血糖水平稳定有重要作用。

9.糖、脂肪酸与氨基酸三者代谢的交叉点是

A、磷酸烯醇式丙酮酸

B、丙酮酸

C、延胡索酸

D、琥珀酸

E、乙酰辅酶A

正确答案:E

答案解析:糖、脂肪酸和氨基酸在代谢过程中,乙酰辅酶A是三者代谢的交叉点。糖代谢产生的丙酮酸进入线粒体后可氧化脱羧生成乙酰辅酶A;脂肪酸经β-氧化最终生成乙酰辅酶A;氨基酸通过多种途径也可转变为乙酰辅酶A,然后进入三羧酸循环彻底氧化分解供能。

10.动物的脂肪酸的从头合成过程进行的主要部位是:

A、线粒体

B、胞液

C、核糖体

D、细胞核

正确答案:B

答案解析:脂肪酸从头合成的主要部位是胞液。线粒体是脂肪酸β-氧化的主要场所;核糖体是蛋白质合成的场所;细胞核主要进行DNA的复制、转录等过程。

11.有关酶的以下描述哪项是正确的()

A、同工酶是一组功能与结构相同的酶

B、诱导酶是指细胞中固有而含量又多的酶

C、在酶的活性中心中只有侧链带电荷的氨基酸直接参与酶的催化反应

D、酶催化反应处速度取决于酶的浓度

E、竞争性抑制剂只能改变Km值,而不改变Vmax

正确答案:E

答案解析:竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,从而影响底物与酶的正常结合,导致酶促反应的Km值增大。由于抑制剂并未与酶活性部位以外的基团结合,酶的最大反应速度V