薄层色谱法
薄层色谱法
薄层色谱法
薄层色谱技术概要
辛航航
(生命科学学院生物化学与分子生物学专业2)
摘要:本文扼要得介绍了薄层色谱法得含义、有关原理、操作方法、各个环节得影响因素和注意事项,讨论了常用得吸附剂、载体与薄层板得制备,、点样、各种展开方法。也简单介绍了几种近年发展起来得色谱技术,薄层色谱就就是中药分析中广泛应用得经典方法,随着薄层板、点样技术、展开技术、检测技术等方面得发展,加之其简单、便捷、经济、灵敏、高效得优点,薄层色谱法必将在中药及其制剂质量控制及其检验中发挥越来越大得作用。
关键词:薄层色谱中药铺板点样展开
薄层色谱自1938年发明以来,自身得理论和技术都得到长足得发展,其应用范围及其广泛,成为现代实验室不可或缺得一种技术手段。薄层色谱法就就是在一定尺寸得表面平整得玻璃、铝板或者塑料板上,把硅胶、纤维素、氧化铝、聚酰胺或化学键合硅胶等吸附剂铺成薄层(通常厚度为0、１0~0、25mｍ)作为固定相,用展开剂(流动相)把被测样品展开,从而进行色谱分离和分析得方法。薄层色谱具有能够提供图像用以直接观测并传达色谱结果,速度快,灵敏度高,溶剂消耗少,制备量大,成本低,操作简单方便等优点。［4]
薄层色谱鉴别在我国各版药典中得应用增幅较大,如２０05年版药典共收载150７项,20１0版药典仅新增就达2494项,且除矿物药外均有专属性强得薄层色谱鉴别方法。薄层色谱在药用植物研究中得应用主要有药用植物活性成分提取分离及含量测定,中药材品种真伪鉴定及其代用品寻找,探索柱色谱分离条件,精制和制备纯品得药物等。
1基本原理
薄层色谱鉴别时,将样品溶液用毛细管点于薄层板得一端,置于密闭得槽中,加入适宜得溶剂作为流动相,由于毛细管原理,溶剂被吸上、沿板移动,并带动样品中各组份向前移动这个过程称为展开。由于各组分物理化学性质不同,移动距离不同,展开一定距离后,可得到互相分离得组分斑点。可用适当方法使各组分在板上显示其位置,若组分本身有颜色,即可直接观察,否则可喷显色试剂或在紫外灯下观察荧光灯方法确定斑点得位置。其分离原理就就是利用各成分对同一吸附剂得吸附能力不同,使在移动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)得过程中。连续地产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,从而使各成分互相分离。[5]
２操作环节及方法
2、1吸附剂、载体
薄层色谱法得分离在薄层板上进行,因此薄层板得质量对分离有很大得影响。现在国内外均已有制好得薄层版出售。一般来说,各种预制板得质量较一致,结果可以重复,如工作量不大,可以购买这些预制板使用,但如果工作量大,需板较多,则自己铺制更为经济。铺板前应选用适宜得吸附剂,然后加入适当得粘合剂,涂铺制板。常用得吸附剂与载体(以下统称吸附剂)有以下几种。［1］
2、１、１硅胶
薄层色谱法一直以吸附方式为主,而硅胶有就就是薄层色谱法中最常用得吸附剂。她具有多孔结构,其吸附性就就是由表面得硅醇基引起得,可与极性化合物等形成氢键而吸附。用硅胶也可以进行分配色谱分离。即在硅胶表面涂布一层其她物质作为固定相,分离过程为利用试样组分在流动相与此固定相之间得不同分配而完成。此时硅胶仅作为固定相得载体,对分离不起作用。硅胶内常含有微量金属盐如铁等为杂质,如认为铁会对薄层分离与鉴定定量等产生干扰,可事先将硅胶用盐酸处理洗去,再以水洗净,干燥后使用。硅胶得吸附能力与含水量有关,含水量越少,吸附力越强。因此要有干燥活化步骤。[１]
目前实验室已普遍采用市售高效薄层板,以硅胶G型板v最为常见,相对于自制薄层板来说分离效果更好。由于硅胶表面得ｐH值约为５,比较合适与酸性和中性物质得分离,如有机酸、酚类、醛类等。碱性物质能与硅胶作用,展开时易被吸附于原点不动或出现斑点拖尾现象。在自制薄层板时可用稀碱溶液制备薄层使其变为碱性,或用碱性展开剂展开,从而得到理想得图谱。
２、1、2氧化铝
氧化铝也就就是一种较常用得吸附剂,根据制备和处理方法不同,分为酸性、中性、碱性三种,适用于不同类型化合物得分离。她们得吸附能力也与含水量有关,无水者吸附力强,在早期得薄层色谱工作中,氧化铝应用很多,现在则不如硅胶使用得广泛。[1]
2、1、3聚酰胺
用作薄层吸附剂得聚酰胺就就是局己内酰胺得粉末,其分子中得酰胺基可与酚基、羧基等形成氢键产生吸附,因此适用于含有这些基团得化合物得分离。[1]
2、1、4纤维素
纤维素主要就就是用于分配色谱,其机理与纸色谱相同。纤维素上有结合得水分,作为固定相。纤维素本身其载体作用,固定相水与有机溶剂组成得流动相相对不同化合物有不同得分配而使之分离。[１]
２、1、5硅藻土
硅藻土本身得吸附能力不强,主要也就就是作为分配色谱中得载体使用。可先用硅藻土制成薄层板,然后用喷雾或者浸渍得办法在此载体表面