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一次性医疗用品处理制度

篇一：一次性使用医疗用品治理制度一次性使用医疗用品治理制度

1、一次性使用医疗用品必需由医院统一选购，使用科室不得自行购入。

2、接收一次性使用无菌医疗用品时，必需验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还要有国务院卫生部监视治理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。

3、接收一次性使用医疗用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识和失效期，检查后建账登记。每批产