硝基化合物和胺重氮和偶氮第1页，共42页，星期日，2025年，2月5日Ⅰ硝基化合物第一节硝基化合物的分类、命名硝基化合物脂肪族硝基化合物芳香族硝基化合物一分类CH3NO2二.命名–NO2做取代基。2.命名同相应化合物。第2页，共42页，星期日，2025年，2月5日TNT葵麝香酮麝香（2.4.6-三硝基甲苯）CH3-NO2CH3CH2-NO2硝基甲烷硝基乙烷第3页，共42页，星期日，2025年，2月5日第二节硝基化合物结构，化学性质一.结构1.N呈sp2杂化。2.两个sp2杂化轨道与O形成σ键，一个sp2杂化轨道与C形成σ键。3.未参与杂化的p轨道与两个氧原子的单电子p轨道形成三中心四电子共轭体系4.因此硝基的结构是对称的NOO第4页，共42页，星期日，2025年，2月5日二化学性质1、酸性可与碱的作用2、还原反应第5页，共42页，星期日，2025年，2月5日还原反应中间还原产物1.可以在Fe/HCI条件下反应彻底生成苯胺2.此反应是联系苯和胺这两章的桥梁第6页，共42页，星期日，2025年，2月5日3、苯环上的亲核取代反应第7页，共42页，星期日，2025年，2月5日第三节胺的分类，命名季铵化合物：氮原子上连有四个烃基的衍生物Ⅱ胺类一分类1.N上所连烃基的个数分2.-NH2连有的烃基的种类分①脂肪胺：RNH2,R2NH②芳香胺：PhNH2Ph2NH第8页，共42页，星期日，2025年，2月5日[简单胺]以胺为母体，氮上取代基用N定位。N-苯基苯甲胺乙二胺氨基：-NH2亚氨基：-NH-二.命名第9页，共42页，星期日，2025年，2月5日[较复杂胺]氨基作取代基3-(N-乙氨基)庚烷3-甲基-2-(N-甲氨基)戊烷4-亚氨基-2-戊酮对氨基苯甲酸乙酯第10页，共42页，星期日，2025年，2月5日[季铵化合物]将负离子和取代基的名称放在“铵”字前氢氧化(2-羟乙基)三甲铵(俗名胆碱)碘化四异丙铵第11页，共42页，星期日，2025年，2月5日第四节胺的结构1.孤电子对使胺具有亲核性、碱性.2.简单手性胺易发生对映体的互相转变。一.脂肪烃结构第12页，共42页，星期日，2025年，2月5日芳香胺结构氮原子为不等性的sp3杂化。(具有某些sp2特征)氮原子上连有四个不同基团的季铵化合物具有旋光性。第13页，共42页，星期日，2025年，2月5日化学性质：1.碱性2.亲核性（烷基化，酰基化磺酰化）3.氧化反应4.芳香胺亲电取代第14页，共42页，星期日，2025年，2月5日第五节胺的化学性质一.碱性(成盐)胺的氮原子上有孤对电子，能结合水中的质子。1.碱性强度：脂肪胺氨芳香胺第15页，共42页，星期日，2025年，2月5日2.碱性强度：二甲胺甲胺三甲胺（在水溶液中）3.芳香胺的碱性强弱与芳环上取代基的性质有关。第16页，共42页，星期日，2025年，2月5日盐酸雷尼替丁：4..胺与酸作用成盐（分离提纯、胺类化合物的保存）普鲁卡因：第17页，共42页，星期日，2025年，2月5日二、亲核性1、胺的烷基化彻底烷基化产物霍夫曼消除产物季铵盐第18页，共42页，星期日，2025年，2月5日2、胺的酰基化与磺酰化酰基取代胺氮原子上氢的反应——酰基化扑热息痛第19页，共42页，星期日，2025年，2月5日磺酰基取代胺氮原子上氢的反应——磺酰化兴斯堡(Hinsberg)反应作用：分离鉴别一级、二级、三级胺第20页，共42页，星期日，2025年，2月5日三、胺的氧化（胺易被氧化）（氧化胺）氧化胺为四面体构型。氮原子上连