男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男女无色盲第31页，共66页，星期日，2025年，2月5日XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第32页，共66页，星期日，2025年，2月5日伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传(隔代遗传）bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY第33页，共66页，星期日，2025年，2月5日伴X染色体隐性遗传规律Ⅰ男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲Ⅱ女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子（3）母病子必病（4）女病父必病第34页，共66页，星期日，2025年，2月5日男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常第35页，共66页，星期日，2025年，2月5日III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第36页，共66页，星期日，2025年，2月5日血友病原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。(皇家病)第37页，共66页，星期日，2025年，2月5日末代沙皇尼古拉二世家庭第38页，共66页，星期日，2025年，2月5日抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？第39页，共66页，星期日，2025年，2月5日男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者第40页，共66页，星期日，2025年，2月5日2、具有连续遗传的现象（代代相传）IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图第41页，共66页，星期日，2025年，2月5日正常正常佝偻病患者佝偻病患者佝偻病患者表现型基因型男性女性XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴X显遗传病的特点：女性多于男性；父患女必患，子患母必患。第42页，共66页，星期日，2025年，2月5日外耳道多毛症——伴Y遗传第43页，共66页，星期日，2025年，2月5日试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118第44页，共66页，星期日，2025年，2月5日研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动第45页，共66页，星期日，20