探秘蕈样肉芽肿：恶性T细胞亲表皮性的分子机制与临床关联

一、引言

1.1研究背景与意义

蕈样肉芽肿（MycosisFungoides，MF）作为原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最为常见的类型，在皮肤淋巴瘤中占据着重要地位，约占所有皮肤淋巴瘤的54％。这种疾病具有独特的临床特征和病程发展规律，通常会历经斑片期、斑块期，最终发展为肿瘤期，其临床进展十分缓慢，从发病初期到确诊，患者往往需要承受数年甚至数十年的病痛折磨。早期的MF常表现出非特异性的湿疹样或银屑病样皮损，这使得在疾病早期进行准确诊断变得极为困难，往往需要多次进行皮肤活检才能确诊。

MF的病因学和发病机制至今尚未完全明确，但