11月分子生物学习题库+答案（附解析）
一、单选题（共90题，每题1分，共90分）
1.以下不属于DNA分析检测技术的是
A、基因芯片
B、ASO杂交
C、Northernblot
D、RFLP分析
E、PCR
正确答案：C
答案解析：Northernblot是一种用于检测RNA的技术，不属于DNA分析检测技术。基因芯片可用于DNA检测分析；ASO杂交是针对特定DNA序列的杂交分析；RFLP分析是基于DNA限制性内切酶酶切片段长度多态性的分析技术；PCR是用于扩增特定DNA片段的技术，这些都属于DNA分析检测技术。
2.要制订一个能够简洁准确的DNA测序方案，首先应考虑
A、DNA片段大小
B、测序方法
C、实验条件
D、测序目的
E、测序时间
正确答案：E
3.在如下情况时，可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验
A、基因表达异常
B、基因点突变
C、基因插入
D、基因缺失
E、基因结构变化未知
正确答案：E
答案解析：基因连锁分析适用于基因结构变化未知的情况，通过分析连锁的遗传标记与疾病的关系来推断致病基因的位置等信息，所以当基因结构变化未知时可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验。
4.单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性
A、巢式PCR
B、多重PCR
C、PCR-RFLP
D、等位基因特异性PCR
E、PCR-SSCP
正确答案：A
答案解析：巢式PCR通过两轮PCR反应，先用一对引物扩增出包含目的基因的大片段，再用嵌套在内部的引物对第一轮产物进行扩增，可大大增加目的基因的拷贝数，从而提高检测的敏感性和特异性。多重PCR是在同一反应体系中加入多对引物同时扩增多个不同的靶基因片段，主要用于检测多个基因或多个位点，而非单纯增加单个基因的扩增敏感性和特异性；PCR-RFLP主要用于基因分型等；等位基因特异性PCR用于检测特定等位基因；PCR-SSCP用于检测基因突变等，它们都不是主要用于增加单细胞基因扩增敏感性和特异性的技术。
5.线粒体疾病的遗传特征是
A、母系遗传
B、近亲婚配的子女发病率增高
C、交叉遗传
D、发病率有明显的性别差异
E、女患者的子女约1/2发病
正确答案：A
答案解析：线粒体疾病的遗传特征是母系遗传。因为受精卵中的线粒体几乎全部来自卵细胞，所以线粒体疾病表现为母系遗传，即母亲患病，其子女都可能患病。近亲婚配的子女发病率增高常见于隐性遗传病；交叉遗传是伴X染色体隐性遗传的特点；发病率有明显的性别差异可见于多种遗传病，不具有线粒体疾病的特征性；女患者的子女约1/2发病常见于一些单基因显性遗传病等，均不符合线粒体疾病的遗传特征。线粒体疾病是由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病。由于受精卵中的线粒体几乎全部来自卵细胞，所以线粒体疾病呈现母系遗传的特点。
6.双脱氧终止法测定核酸序列时，使用ddNTP的作用是：
A、作为DNA合成的正常底物
B、形成特异性终止链
C、标记合成的DNA链
D、使电泳时DNA易于检测
E、使新合成的DNA链不易形成二级结构
正确答案：B
答案解析：双脱氧核苷酸（ddNTP）在DNA合成过程中，由于其缺乏3-OH基团，不能与下一个核苷酸形成磷酸二酯键，从而使DNA合成反应终止，形成一系列不同长度的特异性终止链，用于核酸序列测定。A选项DNA合成的正常底物是dNTP；C选项标记合成的DNA链一般不用ddNTP；D选项使电泳时DNA易于检测可通过一些染色等方法，不是ddNTP的作用；E选项使新合成的DNA链不易形成二级结构与ddNTP无关。
7.关于抑癌基因的说法正确的是
A、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因
B、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因
C、呈隐性作用方式
D、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能
E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化
正确答案：C
答案解析：抑癌基因又称为肿瘤抑制基因，A选项错误；抑癌基因是一类可编码对肿瘤形成起抑制作用的蛋白质的基因，B选项错误；抑癌基因呈隐性作用方式，C选项正确；抑癌基因正常情况下能使细胞保持生长控制和负性调控功能，D选项错误；正常情况下抑制细胞增殖、促进细胞分化，E选项错误。
8.下列不是影响DNA复性因素的是
A、DNA浓度
B、DNA的分子量
C、温度
D、碱基组成
E、DNA的来源
正确答案：E
答案解析：影响DNA复性的因素有DNA浓度、DNA的分子量、温度、碱基组成等。DNA浓度高时，复性速度快；分子量越大，扩散速度越慢，复性越慢；温度过高不利于复性，合适的温度有利于复性；碱基组成中，G-C含量高的DNA双链稳定性高，复性相对较慢。而DNA的来源不是影响