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文件名称:群体性预防服药不良反应事件.docx
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更新时间:2025-06-16
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文档摘要

群体性预防服药不良反应事件

一、相关概念

药物不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下,用药者出现与用药目的无关或意外的有害反应,可按是否与剂量有关分为A型反应和B型反应。A型反应是指药品本身药理作用的加强或延长,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,比如阿托品引起的口干等。B型反应则与药品本身的药理作用无关,一般发生率较低但死亡率较高,而且难以预测,有时皮肤过敏试验也会呈阴性,比如青霉素引起的过敏反应等。药品不良反应可能涉及人体的各个系统、器官、组织,其临床表现与常见病、多发病很相似,甚至可引起持续或显著的残疾或机能不全、先天性异常或死亡等严重药品不良反应。

药物不良反应事件(ADE)