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文件名称:视神经脊髓炎是什么.doc
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更新时间:2025-06-17
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文档摘要

视神经脊髓炎是什么

视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO),又称为Devic病或Devic综合征,是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统自身免疫性疾病。以下为你详细介绍:

发病机制

-目前认为,视神经脊髓炎的发病与自身免疫系统错误攻击自身组织有关。体内产生的一些自身抗体(如抗水通道蛋白4抗体,AQP4-IgG),会特异性地结合到视神经和脊髓的某些细胞结构上,引发免疫反应,进而破坏神经组织,导致神经功能障碍。

症状表现

-视神经症状:患者常出现急性或亚急性的视力下降,可单眼或双眼先后发病,部分患者在发病前或病程中会有眼眶疼痛,尤其在眼球运动时加重。严重者可在短时间内导致失明。

-脊髓症状:表现为肢体无力,从下肢开始逐渐向上发展,也可累及上肢,同时伴有感觉异常,如麻木、刺痛、烧灼感等。还可能出现大小便失禁、尿潴留等膀胱直肠功能障碍。

疾病特点

-具有复发性和缓解性交替的特点。在病情发作期,症状较为严重,对患者的视力和肢体功能造成明显影响;经过治疗后,症状可能会部分或完全缓解,但在某些诱因(如感染、劳累、疫苗接种等)作用下,疾病容易复发,多次复发可导致神经功能进行性损害。

诊断

-主要依靠患者的临床表现、实验室检查及影像学检查综合判断。

-实验室检查:脑脊液检查可能出现白细胞轻度增多、蛋白水平升高等;血液中抗水通道蛋白4抗体检测对诊断有重要提示意义。

-影像学检查:头颅及脊髓磁共振成像(MRI)可发现视神经和脊髓的病变部位、范围及特征,有助于明确诊断和评估病情严重程度。

治疗

-急性期治疗:主要目的是减轻炎症反应,挽救神经功能。常用的治疗方法是大剂量糖皮质激素冲击治疗,如甲泼尼龙;对于激素治疗反应不佳的患者,可考虑使用血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。

-缓解期治疗:主要是预防疾病复发,可使用免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等。近年来,也有一些新型的生物制剂应用于临床,对预防复发有较好的效果。