神经肌肉病能治好吗
神经肌肉病是一大类疾病，能否治好不能一概而论，这取决于多种因素，包括疾病的具体类型、病情严重程度、治疗时机及患者个体差异等。
可治愈或接近治愈的情况
-药物不良反应或中毒等可逆因素导致的神经肌肉病：如果是药物（如某些抗生素、抗心律失常药等）不良反应或重金属中毒（如铅、汞中毒）、农药中毒等引起的神经肌肉病，在及时发现并停止接触致病因素，同时进行针对性的解毒、营养神经等治疗后，神经肌肉功能有可能恢复正常，达到临床治愈。例如，有机磷农药中毒引起的神经肌肉症状，在早期足量应用解毒剂（如阿托品、氯解磷定）等综合治疗后，多数患者可以恢复。
-急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（格林-巴利综合征）：多数患者在及时规范治疗后可获得较好恢复。该疾病具有一定自限性，通过免疫治疗（如静脉注射免疫球蛋白、血浆置换）、营养神经（维生素B族等）及康复治疗等综合措施，大部分患者病情能得到控制，神经功能逐渐恢复，部分患者可以接近病前状态。
难以完全治愈但可控制症状的情况
-自身免疫性神经肌肉病：如重症肌无力，是一种获得性自身免疫性疾病，体内产生的自身抗体破坏了神经肌肉接头处的传递功能。通过药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等）和胸腺切除等治疗手段，可以控制症状，减少肌无力危象的发生，提高患者生活质量，但一般难以完全根治，病情可能会有波动或复发。
-肌营养不良症：这是一组遗传性肌肉疾病，由于遗传基因缺陷导致肌肉进行性变性、萎缩。目前尚无特效治愈方法，治疗主要是通过药物（如激素等）、康复训练、矫形手术等综合措施，延缓肌肉萎缩和肌无力的进展速度，改善患者运动功能，延长患者生命，但无法从根本上纠正遗传缺陷，疾病会逐渐进展。
预后较差、难以有效治疗的情况
-某些罕见的遗传性神经肌肉病：一些极其罕见的遗传性神经肌肉病，由于发病机制复杂，缺乏有效的治疗靶点和成熟的治疗方案，往往预后不佳，病情持续进展，严重影响患者生活质量和生存期，目前难以实现有效治疗，如某些伴有复杂基因突变的先天性肌病。