神经性耳聋会遗传吗
神经性耳聋有一部分会遗传，也有很多情况不遗传，具体如下：
遗传性神经性耳聋
约50%的神经性耳聋是由遗传因素导致，可通过多种遗传方式遗传：
-常染色体显性遗传：只要从父母一方遗传到携带致聋基因的染色体，子女就可能发病。这种遗传方式下，家族中每一代都可能出现耳聋患者，而且男女患病机会均等。例如，某些与离子通道功能相关基因发生突变导致的神经性耳聋，就可能以常染色体显性方式遗传。
-常染色体隐性遗传：需要从父母双方各继承一个致病基因才会发病。通常父母双方都是致病基因的携带者，他们本身听力可能正常，但子女有一定概率患病。在近亲结婚的家庭中，常染色体隐性遗传性神经性耳聋的发病风险会显著增加。
-X连锁遗传：致病基因位于X染色体上。如果是X连锁显性遗传，男性患者的女儿都发病，儿子都正常；女性患者的子女各有50%的发病概率。若是X连锁隐性遗传，男性患者多于女性患者，女性携带者的儿子有50%发病风险，女儿通常不发病，但可能成为携带者。
-线粒体遗传：致病基因在线粒体DNA上。由于受精卵中的线粒体几乎全部来自卵子，所以线粒体遗传表现为母系遗传，即女性患者的子女都可能发病，男性患者的子女通常不发病。例如，一些与线粒体12SrRNA基因突变相关的神经性耳聋就属于这种遗传类型。
非遗传性神经性耳聋
非遗传性因素导致的神经性耳聋更为常见，通常不会遗传给下一代，常见病因有：
-药物中毒：链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素，如果使用不当，可能会损害听神经，导致神经性耳聋。
-感染：如腮腺炎病毒、风疹病毒等感染累及听神经，可引发听力下降。
-外伤：头部受到严重撞击、耳部手术等意外情况，可能损伤内耳或听神经，进而引起神经性耳聋。
-自身免疫性疾病：自身免疫系统错误地攻击内耳组织，引发炎症反应，损害听力。
-环境因素：长期暴露在高分贝环境中，如工厂车间、建筑工地等，可能会损伤内耳毛细胞，导致听力逐渐下降。