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文件名称:干燥器法测定人造板中的甲醛.pptx
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更新时间:2025-06-17
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干燥器法测定人造板中的甲醛

干燥器法测定人造板中的甲醛干燥器法测定人造板中的甲醛

干燥器法测定人造板中的甲醛实验原理收集甲醛在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿,在其上方固定的金属支架上放置试样,释放出的甲醛被蒸馏水吸收作为试样溶液。测定甲醛的浓度用分光光度计测定试样溶液的吸光度,由预先绘制的标准曲线求得甲醛的含量。

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程在干燥器底部放盛有300ml蒸馏水的结晶皿。上部放置金属支架,人造板互不接触。测定装置在二十度左右下放置二十四小时,蒸馏水吸收从试件释放出来的甲醛。要求:每组中有一个同学前一天完成此步骤.

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程乙酰丙酮(体积分数0.4%)用移液管取4ml乙酰丙酮于1L棕色容量瓶中,并加蒸馏水到刻度,摇匀储存于暗处。乙酸铵(质量百分数20%)。称取20g乙酸铵于500ml烧杯中,加蒸馏水完全溶解后转至1L棕色容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,储存于暗处。

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程硫酸溶液(1mol/L)量取约54ml硫酸,在搅拌下倒入适量蒸馏水中,冷却后放置在1L容量瓶中,加水到刻度,摇匀。氢氧化钠溶液(0.1mol/L)称取40g氢氧化钠溶于600ml新煮沸而后冷却的蒸馏水中,等全部溶解后加蒸馏水到1000ml,储存于小口塑料瓶中。

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程淀粉溶液(1%)取2g可溶性淀粉,加入10ml蒸馏水中,搅拌下注入200ml沸水中,再微沸2min,放置待用。硫代硫酸钠(0.1mol/L)称取26g硫代硫酸钠放于500ml烧杯中,加入新煮沸并已冷却的蒸馏水至完全溶解后,加入0.05g碳酸钠(防止分解)和0.01g碘化汞(防止发霉),然后再用将煮沸并已冷却的蒸馏水稀释成1L,放在棕色细口瓶中,静置8-10天再标定。

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程硫代硫酸钠溶液的标定:称取在120度下烘至恒重的重铬酸钾0.1-0.15g,精确到0.0001g,然后置于500ml碘价瓶中,加25ml蒸馏水,摇动使之溶解,再加2g碘化钾及5ml盐酸(P=1.19g/ml),立即塞上瓶塞,液封并口,摇匀于暗处放置10分钟,再加蒸馏水150ml,用待标定的硫代硫酸钠滴定到溶液呈草绿色,加入淀粉指示剂3ml,继续滴定至突变为亮绿色为至,记下硫代硫酸钠用量V。

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程G(重铬酸钾的质量)(V/1000*49.04)C---硫代硫酸钠的浓度mol/LV---硫代硫酸钠滴定耗用量mlG---重铬酸钾的质量g49.04---重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)的摩尔质量g/molC(mol/L)

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程碘标准溶液的配制(0.05mol/L)称取碘13g及30gKI,同置于洗净的研体内,加蒸馏水磨至碘完全溶解后转至1L棕色容量瓶中,稀释至刻度,储存于暗处。配出来是1mol/L,再稀释至0.05mol/L

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程甲醛溶液的标定取约2.5g甲醛溶液(35-40%)移至1000ml容量瓶中,稀释至刻度.量取20ml甲醛溶液与25ml碘标准溶液(0.1mol/L),10ml氢氧化钠溶液(1mol/l)于100ml三角瓶中混合.静置暗处15min后,把1mol/L硫酸溶液15ml加入到混合液中.多余的碘的用硫代硫酸钠溶液滴定.接近终点时,加入几滴0.5%淀粉指示剂,继续滴定到溶液变为无色为止.同时用20ml蒸馏水做平行实验.C1=(V0-V1)*15*C2*1000/20C1---甲醛含量,mg/LV0---滴定空白液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,mlV1---滴定甲醛溶液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,mlC2---硫代硫酸钠溶液的含量,mol/L15---甲醛(1/2CH2O)摩尔质量,g/mol

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程算出甲醛溶液的浓度后,计算含有15mg甲醛所需溶液体积,用移液管移取该体积数到1000ml容量瓶中,并用蒸馏水稀释至刻度处(甲醛校定溶液).1ml校定溶液中含有15微克甲醛.

干燥器法测定人造板中的甲醛实验过程把5ml,25ml,50ml和100ml的甲醛校定溶液分别移加到100ml容量瓶中,并用蒸馏水稀释至刻度。分别取10ml进行光度测量,量取10ml乙酸丙酮(体积百分数0.4%)和10ml乙酸铵溶液(质量百分数20%)于50ml带塞三角烧瓶中,再准确吸取10ml萃取液到该烧瓶中。塞上瓶塞,摇匀,再放到40度的恒温水浴锅中加热15min,然后把这种黄绿色的溶液静置暗处,冷却至室温18-28度约1h。在分光光度计上412nm处,以蒸馏水作为对比溶液,调零。用厚度为0.5cm的比色皿测定溶