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;第十章醚和环氧化合物;水;10.1醚和环氧化合物的命名;混醚：;以较简单的烃氧基作为取代基，或使用俗名。;环氧乙烷(氧杂环丙烷)

1,2-epoxyethane(oxirane);10.2醚和环氧化合物的结构;10.3醚和环氧化合物的制法;10.3.2Williamson合成法;10.3.2Williamson合成法;;10.3.2Williamson合成法;10.3.2Williamson合成法;10.3.3不饱和烃与醇的反应;10.4醚的物理性质和波谱性质;叔丁基甲基醚的红外光谱图;;叔丁基甲基醚的核磁共振氢谱谱图;醚的结构;;10.5.1氧正离子的生成;10.5.2酸催化醚键断裂;不对称醚键的开裂取向：;;10.5.3环氧化合物的开环反应;不对称环氧化合物酸性条件下开环;碱性条件下开环;10.5.4环氧化合物与Grignard试剂的反应;练习：;10.5.5Claisen重排;10.5.5Claisen重排——机理;含过氧化物的醚在较低温度下(减压)蒸馏或浓缩时易爆炸！！！;?;10.6冠醚;冠醚可作为相转移催化剂：;;杜邦公司研究员(C.J.Pedersen)

加利福尼亚大学教授(D.J.Cram)

法国巴斯德大学教授(J.M.Lehn);醚的特征IR和1HNMR；

醚和环氧化合物的制法：

Williamson合成法；醇羟基的保护；

醚的化学性质：

酸催化醚键断裂；Claisen重排；

环氧化合物的化学性质：

开环反应；酸性及碱性条件下不对称环氧化合物的开环方向；

环氧乙烷与Grignard试剂的反应；

冠醚。