Nuclearmagneticresonancespectrumof4-pyrithione;Massspectrumof4-pyrithione;;Ultravioletspectrumof4-pyrithione;电磁波谱（参见P352图13-1）;第十三章波谱学基本知识;第一节紫外-可见光谱;（一）Lambert-Beer定律;（二）UV谱图;（三）电子跃迁与紫外光谱;分子内能变化示意图;分子吸收光谱分类（按分子内能变化形式）：
转动光谱：远红外及微波区域
振动光谱：中红外区域
电子光谱：可见-紫外区域
;（三）电子跃迁与紫外光谱;紫外光谱中电子跃迁的类型;乙烯:λmax=162nm(ε≈104);（四）紫外光谱的常用术语;蓝移：由于取代基或溶剂的影响，
使吸收峰向短波方向移动的现象。
增色效应：使吸收强度增大的现象。
减色效应：使吸收强度减弱的现象。;二、影响紫外光谱的因素;（一）共轭效应;CH2=CH-CH=CH2λmax=217nm
CH2=CH-CH=CH–CH3λmax=222nm;（二）空间效应;（三）溶剂效应;无溶剂时有溶剂时;三、紫外光谱的应用;（一）定性鉴别;（二）结构的确定
双键位置与顺反式的确定;例2：顺反二苯乙烯的确定;（三）定量分析;第二节红外光谱;一、红外光谱的产生;分子振动类型;例：-CH2-;;决定分子振动频率的主要因素：;二、红外光谱图;基频峰：基团从基态跃迁到第一激发态产
生的强吸收峰。
基峰的数目：一般少于分子振动自由度
分子振动自由度：非线形分子为3n-6
线形分子为3n-5
例：水分子的振动自由度为：;基峰的数目少于分子振动自由度的原因：;三、官能团在红外光谱图中的位置;（二）影响基团特征频率的因素;2、电子效应对吸收峰的影响——-I效应使波数增大，C效应使波数减小。
RCHO的C=O吸收峰：~1720cm-1
RCOCl的C=O吸收峰：~1800cm-1;3、氢键对吸收峰的影响——使波数减小、波数范围变宽。;;四、各类化合物的红外光谱;2、烯烃;3、炔烃;4、芳烃;例题3
P366;第三节核磁共振;一、概述;二、核磁能级与核磁共振;1H自旋核在外磁场中的两种取向示意图;核磁能级E：在外磁场中，不同取向的核磁矩所具有的能量。
E=-μH=-μHH0=-γhmH0;E1=-γhmH0=-1/2γhH0=-μH0;P370图13-16
I=?的磁核的核磁能级图;在垂直于H0方向外加一个电磁场，当电磁??的能量和核磁能级差相等时，处于低能级的多余的磁核吸收电磁波能量而跃迁到高能级的现象。;产生核磁共振的条件
（对于I=?的磁核）：;弛豫：激发态核通过非辐射方式从高能态转变为低能态的过程。
弛豫时间：弛豫过程所需的时间。;三、化学位移;1、定义;分子中的质子实际上能感受到的有效磁场强度应为：;P371图13-17;屏蔽效应局部屏蔽效应
远程屏蔽效应;3、化学位移的表示;τ/ppm(1ppm=10-6)
τ=10-δ
规定（CH3)4Si吸收峰的τ值为10;4、影响化学位移的因素;电负性电负性大的原子或基团（产生-I效应）使δ增大（屏蔽作用减小，去屏蔽作用增大）。
（P372表13-9）
注：电负性对δ影响是通过化学键起作用的，它产生的屏蔽效应属于局部屏蔽效应。;分子中某些基团的电子云排布不呈球形对称，它对邻近氢核产生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置上的核受屏蔽，而另一些空间位置上的核去屏蔽的现象。
注：各向异性对δ影响是通过空间位置起作用的，它产生的屏蔽效应属于远程屏蔽效应。;;+;乙炔的各向异性效应;氢键的去屏蔽效应使δ值移向低场。羧酸的δ值≈10-12
溶剂效应;5、特征质子的化学位移;四、自旋-自旋偶合;自旋偶合的原因：自旋质子产生的一个小磁场可通过成键电子的传递，对邻近的质子产生影响。
远程偶合：相隔三个键以上的偶合。远程偶合只发生在中间插入双键或三键的两个质子。
偶合常数J：裂分峰之间共振吸收之差。;化学等价：指化学位移相同的自旋
核。
磁等价：一组化学位移相同的自旋核，若与组外其它核的自旋偶合彼此之间也相同，则该组核为磁等价核。如：;五、核磁共振谱的应用;1、NMR谱类型;某酯分子式为C10H12O2.
(1HNMR见P378图13-21);例3：根据IR谱及1HNMR谱推测分子式为C5H7O