1、环境毒理学的定义：指争论环境污染物对生物有机体的损害作用及其机理的科学。
2、环境毒理学争论方法：动物试验〔体内试验、体外试验〕；人群调查〔流行病学调查〕；其他。
①体内试验：多在整体动物〔哺乳动物为主〕进展，也称整体动物试验。按人体可能接触的剂量和途径使试验动物在肯定时间内接触环境污染物，然后观看动物消灭的形态和功能的变化。优点：不仅反映环境污染物的综合生物学效应，而且反映在动物整体状况下环境污染物的各种生物学效应。
②体外试验：以哺乳动物游离的器官、细胞、基因等为争论对象，观看环境污染物的代谢转化和毒性作用。多用于急性毒性的初步筛选。优点：简洁、快速、经济、易于掌握，缺点：不能全面反映整个状况下的毒性效应。
③人群调查〔流行病学调查〕：承受医学流行病学的调查方法，选用适当的观看指标，对接触该环境污染物的人群进展调查，分析环境污染物与人体安康损害的关系。
④其他：以植物、微生物为试验材料进展体外、体内试验，结合生物调查的方法进展综合争论。
3、生物转运：环境污染物与机体接触、吸取、分布、代谢和排泄的过程，称为环境污染物的生物转运，即环境污染物在体内发生的位移。
①吸取：指环境污染物经各种途径通过机体的生物膜进入血液的过程。
A、消化道〔饮水和食物中的污染物质，主要吸取部位：胃、小肠等。〕B、经呼吸道吸取〔大气中的环境污染物，吸取部位：呼吸系统〕C、经皮肤的吸取〔较少〔如局部毒性〕，因皮肤对环境污染物的通透性较弱。〕D、其他〔主要是人为地染毒途径，如承受静脉、皮下、肌肉注射进展染毒。〕
②分布：环境污染物被吸取进入血液后，随着血液的运输，分散到全身各组织器官的过程。
一般地说，在提内组织器官的起始分布取决于血流量，血液供给丰富的器官，分布的污染物愈多，如肝脏。而最终分布取决于污染物与组织器官的亲和力。例如Pb开头时主要分布肝脏中，最终大局部〔90%〕分布在骨骼中。
③排泄：指环境污染物及其代谢物由体内向体外转运的过程。
A、经肾随尿液排出〔最主要〕：大多数(分子量小于60,000的分子)B、经肝随胆汁排出：与血红蛋白结合、分子量大于300的强极性的化合物C、经呼吸道排出：气体污染物、挥发性强的化合物D、其他途径：经乳腺随乳汁排出〔亲脂性化合物、有机碱类〕头发、指甲〔重金属〕
④贮存：长期接触污染物，假设吸取速度超过解毒及排泄速度，就会在体内渐渐积聚的现象。贮存库主要有以下4种：A、血浆蛋白：亲脂性的有机物、某些无机金属B、肝、肾：与很多环境污染物有较强的富集力量C、脂肪组织：脂溶性强的物质D、骨骼组织：Pb、Se、F化物等
4、靶部位：毒性作用部位。例如CO大量集中于红细胞的血红蛋白，并产生毒性作用，该
部位既是贮存库，又是靶部位；Pb主要蓄积于骨骼组织中，毒性部位是软组织，如造血系统、神经系统、胃肠道等。第一节环境污染物的毒性作用
5、毒物：指在肯定条件下，较小剂量就能引起生物机体功能性或器质性损伤的化合物。
6、毒性：指一种物质能够造成生物机体损伤的力量。常用该毒物引起试验动物死亡的剂量，即致死剂量〔LD〕来表示。是打算毒物毒性的打算因素。
7、中毒：指生物机体受到某种物质的作用而产生功能性或器质性损伤的病变。是各种毒性作用的综合表现。
8、剂量：赐予生物有机体接触的毒物的数量。以mg/kg〔固〕、mg/m3〔气〕、mg/l〔液〕来表示，是打算毒物对生物机体造成损伤的做主要的因素。
致死剂量〔以机体死亡为观看指标〕：A、确定致死量〔LD100〕能引起观看个体全部死亡的最小剂量。如再降低剂量，就有存活者。B、半数致死量〔LD50〕又称致死中量。能引起观看个体50%死亡的剂量。是评价毒物急性毒性大小最重要的参数。
半数效应剂量〔ED50〕：能引起观看个体某项生物效应发生50%转变所需的剂量。
9、毒性作用的类型：①、按性质：A、一般毒性作用：指毒物在肯定的剂量范围内经肯定的接触时间，依据肯定的接触方式、均能产生的毒性作用。如急性毒性、亚慢性、慢性毒性B、特别毒性作用：指接触毒物后引起不同于一般毒性作用规律的或消灭特别病理转变的毒性作用。如致癌作用、致突变作用、生殖毒性、发育毒性、特异体质反响等②、按发生部位：A、局部毒性作用：引起机体直接接触部位的损伤。表现为受作用部位的细胞广泛破坏，如腐蚀作用、刺激作用、过敏作用B、全身毒性作用：吸取后，随血液循环分布到全身而产生的毒效应。如CO引起机体全身性的缺氧。
③、按发生时间：A、速发毒性作用：一次接触后在较短时间内〔＜2个月〕引起的毒性作用。如甲氨磷农药引起的急性中毒。B、迟发毒性作用：一或屡次接触后，经过一段时间后才呈现的毒性作用。如致癌物，人类一般在初次接触后10～20年才能消灭肿瘤。④、按恢复状况：A、可逆毒性作