麻精药品的管理规定题目测试题库含答案
一、单选题
1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。
A.2005年11月1日
B.2006年1月1日
C.2005年10月1日
D.2006年5月1日
答案：A
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，自2005年11月1日起施行。
2.以下属于麻醉药品的是（）。
A.曲马多
B.咖啡因
C.芬太尼
D.丁丙诺啡
答案：C
解析：曲马多属于第二类精神药品；咖啡因属于第二类精神药品；芬太尼属于麻醉药品；丁丙诺啡属于第一类精神药品。
3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。
A.所在地省级卫生主管部门
B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
C.所在地县级人民政府卫生主管部门
D.国务院卫生主管部门
答案：B
解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。
4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案：A
解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。
5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。
A.3，2
B.2，3
C.3，1
D.1，2
答案：A
解析：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
6.药品经营企业不得经营（）。
A.麻醉药品原料药
B.第一类精神药品原料药
C.麻醉药品和第一类精神药品原料药
D.第二类精神药品原料药
答案：C
解析：药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
7.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）。
A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内
B.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应当设置明显标志
C.麻醉药品和第一类精神药品的储存实行双人双锁管理
D.第二类精神药品可以与普通药品同库储存
答案：D
解析：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理，不能与普通药品同库储存。
8.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，（）。
A.可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
B.可以为自己开具该类药品处方
C.可以在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
D.可以在其他医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
答案：A
解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。
A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.要求患者到其他医疗机构购买使用
D.立即自行配制
答案：A
解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
10.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生主管部门
答案：A
解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
二、多选题
1.麻醉药品和精神药品，是指列入（）的药品和其他物质。
A.麻醉药品目录
B.精神药品目录
C.医疗用毒性药品目录
D.放射性药品目录
答案：AB
解析：麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
2.国家对麻醉药品和精神药品实行（）。
A.定点生产制度
B.定点经营制度
C.实验研究许可制度
D.运输证明制度
答案：ABCD
解析：国家对麻醉药品和精神