中药药剂学试题（含参考答案）解析
一、单选题（共60题，每题1分，共60分）
1.最细粉是指
A、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末
B、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末
C、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末
D、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末
E、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末
正确答案：C
2.下列原料需要砂烫处理的胶剂是
A、福字阿胶
B、新阿胶
C、鹿角胶
D、阿胶
E、龟甲胶
正确答案：E
答案解析：龟甲胶质地坚硬，需砂烫处理使其质地酥脆，便于粉碎及煎出有效成分等，其他几种胶剂一般不需要砂烫处理。
3.乳剂的附加剂不包括
A、增溶剂
B、乳化剂
C、抗氧剂
D、辅助乳化剂
E、防腐剂
正确答案：A
答案解析：增溶剂不属于乳剂的附加剂。乳剂的附加剂主要包括乳化剂、辅助乳化剂、防腐剂、抗氧剂等，增溶剂是用于增加难溶性药物溶解度的附加剂，并非乳剂特有的附加剂。
4.属于干热灭菌法的是
A、60Co－γ射线灭菌法
B、环氧乙烷灭菌法
C、用C6垂熔玻璃滤器
D、低温间歇灭菌法
E、高速热风灭菌法
正确答案：E
答案解析：干热灭菌法是利用高温干热空气达到灭菌的方法，高速热风灭菌法属于干热灭菌法。60Co－γ射线灭菌法属于辐射灭菌法；环氧乙烷灭菌法属于气体灭菌法；用C6垂熔玻璃滤器属于过滤除菌法；低温间歇灭菌法属于湿热灭菌法。
5.乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为
A、聚维酮
B、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠
C、氯化钠
D、卵磷脂
E、1％～2％苯甲醇
正确答案：D
答案解析：乳浊液型注射剂常用的天然乳化剂有卵磷脂、豆磷脂等。氯化钠一般不是乳化剂；聚维酮主要起增溶、稳定等作用，不是天然乳化剂；1％～2％苯甲醇是常用的抑菌剂；磷酸二氢钠和磷酸氢二钠常作为缓冲剂。
6.非离子型表面活性剂
A、pluronicF－68
B、豆磷酯
C、新洁尔灭
D、二辛基琥珀酸磺酸钠
E、苯甲酸类
正确答案：A
答案解析：pluronicF－68是非离子型表面活性剂，豆磷酯是两性离子表面活性剂，新洁尔灭是阳离子表面活性剂，二辛基琥珀酸磺酸钠是阴离子表面活性剂，苯甲酸类不属于表面活性剂。
7.以含量均匀一致为目的单元操作称为
A、制粒
B、干燥
C、混合
D、粉碎
E、过筛
正确答案：C
答案解析：混合是指使多种物料相互掺和而达到均匀状态的操作，其目的就是使含量均匀一致。粉碎是减小粒径；过筛是分离不同粒径的物料；制粒是将粉末制成颗粒；干燥是去除水分，它们的主要目的均不是使含量均匀一致。
8.下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是
A、中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失
B、中药因炮制加工，导致其成分转变
C、中药制剂颜色发生改变
D、溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀
E、中药制剂生霉、腐败
正确答案：B
答案解析：中药制剂稳定性研究主要考察制剂在不同条件下质量随时间的变化情况，包括化学稳定性（如水解、氧化等导致有效成分含量降低或丧失）、物理稳定性（如外观性状改变、溶液出现浑浊沉淀等）和微生物稳定性（如生霉、腐败等）。而中药因炮制加工导致其成分转变，这不属于中药制剂稳定性研究范畴，炮制加工是在制剂制备前的处理过程，并非研究制剂在制成后的稳定性变化。
9.蒲公英薄膜片
A、全浸膏片
B、半浸膏片
C、包衣片
D、提纯片
E、全粉末片
正确答案：C
10.被动靶向制剂的药物吸收机理主要是
A、被动扩散
B、促进扩散
C、主动转运
D、定向输送
E、吞噬
正确答案：E
11.阴离子型表面活性剂
A、pluronicF－68
B、豆磷酯
C、新洁尔灭
D、二辛基琥珀酸磺酸钠
E、苯甲酸类
正确答案：D
答案解析：二辛基琥珀酸磺酸钠是典型的阴离子型表面活性剂。pluronicF－68是聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，属于非离子型表面活性剂；豆磷脂是两性离子型表面活性剂；新洁尔灭是阳离子型表面活性剂；苯甲酸类不属于表面活性剂范畴。
12.最早实施GMP的国家是
A、法国，1965年
B、美国，1963年
C、英国，1964年
D、加拿大，1961年
E、德国，1960年
正确答案：B
答案解析：1963年，美国率先颁布了世界上第一部GMP，即《食品制造、加工、包装和储存的良好生产规范》，这是最早实施GMP的国家。
13.植物油炸取药料去渣后的药油与红丹经高温炼制后，摊涂于裱褙材料上制成的外用制剂是
A、巴布剂
B、涂膜剂
C、糊剂
D、黑膏药
E、橡胶膏
正确答案：D
答案解析：黑膏药是植物油炸取药料去渣后的药油与红丹经高温炼制后，摊涂于裱褙材料上制成的外用制剂。橡胶膏是由生胶、增黏剂、软化剂、填充剂等制成；巴布剂是由原料药物与适宜的亲水性