护理工作核心制度(其中8项)
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临床护理工作核心制度
(其中八项核心制度)
〔一〕护理查对制度
医嘱查对制度
医嘱要做到班班查对，每天总对，包括长期医嘱单、各种执行
卡、电脑输入的医嘱，各种标识〔饮食、护理级别、过敏、隔离等〕，设有总查对登记本，查对人均要签全名。电脑输入者和核对者均要在医嘱本、医嘱单上签全名。
处理长期医嘱或临时医嘱要记录处理时间，执行者签全名，如有疑问必需核实前方可执行，不得擅自更改医嘱。
一般境况下，医生不得下达口头医嘱。抢救患者时，医生下达口头医嘱后执行者必需复诵一遍，由二人核对无误前方可执行，并保存用过的空安瓿。抢救完毕后医生准时补开医嘱，执行者签全名，执行时间为抢救当时时间。
各项医嘱处理后应查对，并遵守谁执行、谁签名、谁负责的规
定。
护士长应组织和/或参与医嘱查对，每日检查医嘱执行状况，非电脑医嘱每周总查对2次，并有记录。
服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液前必需严格执行“三查八对一留意”。
三查：备药后查，服药、注射、处置前查，服药、注射、处置后
查
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期
一留意：留意用药后不良反响
清点和使用药品时，要检查药品名称、批号和有效期，瓶盖及药瓶有无松动与裂缝，安瓿有无裂缝，药物有无变色与沉淀，任何一项不合标准者均不得使用。静脉给药同时使用多种药物时，要留意配伍禁忌。
一切药物预备后要有其次人核对，准确无误前方可使用。
对易致过敏的药物，给药前需具体询问患者有无过敏史，确认皮试阴性前方可使用；使用毒、麻、限剧药时，要反复核对，用后保存安瓿备查。
发药或注射时，如患者提出疑问，应准时查清，确认无误并向患者解释前方可执行，必要时与医生联系。
输血查对制度
取血时、输血前，均须两人共同做好“三查十二对”，“三查”即查血的有效期、血的质量〔血液有无凝血块或溶血、血袋有无泄露〕、输血装置受否完好；“十二对”即对姓名、床号、性别、年龄、住院号、输血治疗同意书、血瓶〔袋〕号、血型、穿插配血试验结果、血液种类、剂量、采血时间。
留有可追踪的记录，取血时，取血护士与输血科工作人员共同在
取血登记本上签名；输血时，执行者与核对者在医嘱单、输血单上签双名，并保存在病历中。
输血过程中留意观看有无输血反响，输血完毕后低温保存血袋24小时备查。
再次输血前，除须两人共同做好“三查十二对”外，还应查对与血源性传染病有关的标志物如乙肝三对、HIV等结果，并与患者核实前方可抽血配血。
一般状况下，定血型与穿插配血不宜同时进展，以防误差；紧急输血时，定血型与穿插配血应实行双核对，并加强对患者身份〔科室、姓名、性别、年龄、住院号、诊断〕和血型等重要工程的识别。
无菌物品查对制度
使用灭菌物品和一次性无菌物品前，应检查包装和容器是否严密、枯燥、清洁，灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否到达要求等。假设觉察过期、包装破损、不洁、潮湿等，一律制止使用。
使用已启用的灭菌物品，还须核查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染。
消毒供给中心发放一次性无菌物品的记录应具有可追溯性，记录内容包括物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。
各科室专人负责一次性无菌物品的领取、保管，定期清点，严格查对，检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；进口的一次性导管等医疗无菌用品有无中文标识。
手术安全核查制度
术前预备及接患者时，应查对患者科室、床号、姓名、性别、诊断、手术名称与手术部位等，再次强调患者取下假牙、贵重物品〔戒指、项链、耳环等〕，交家属保管。
查对手术名称、配血报告、术前用药、药物过敏试验结果等。
查对无菌包内灭菌指示剂以及手术器械是否齐全。
麻醉实施前：核对患者身份〔姓名、性别、年龄、病案号、腕
带〕、手术方式、知情同意、手术部位与标识、麻醉安全检查、皮肤是否完整、术野皮肤预备、静脉通道建立。患者过敏史、抗菌药物皮试结果、感染性疾病筛查结果、术前备血状况、假体、体内植入物、影像学资料等其他内容，由核查三方〔麻醉医师、手术医师、手术室护士〕共同核查确认。
手术开头前：由手术医师、麻醉医师和手术室护士按上述方式，
共同核查患者身份〔姓名、性别、年龄〕、手术方式、手术部位与标识，并确认风险预警等内容，三方核查人确认后分别签名。手术物品预备状况的核查由手术室护士执行并向手术医师和麻醉医师报告。
患者离开手术室前：由手术医师、麻醉医师和手术室护士按上述方式，共同核查患者身份〔姓名、性别、年龄〕、实际手术方式，清点手术用物，确认手术标本，检查皮肤完整性、动静脉通路、引流管，确认患者去向等内容。三方核查人确认后分别签名。
术中用药的核查：由手