鱼藤酮杀粉蝶霉素A安密妥×抗霉素A二巯基丙醇×CO、CN-、N3-及H2S×各种呼吸链抑制剂的阻断位点证据2----抑制剂氧化磷酸化的抑制剂氧化磷酸化的抑制剂根据其作用机制分为四类：呼吸链阻断剂：耗氧量、ATP生成量同步下降解偶联剂：如2,4二硝基苯酚，解偶联蛋白。耗氧量增加，ATP生成量下降。离子载体类抑制剂：将一价阳离子从膜间隙转运到线粒体机制。如缬氨霉素、短杆菌肽。耗氧量增加，ATP生成量下降质子通道阻断剂：如寡霉素。耗氧量、ATP生成量同步下降甘油醛3磷酸脱氢酶NAD+NADH+H+Pi五、胞液中NADH的再氧化糖酵解有氧条件下生成的NADH不能自由通过线粒体内膜，必须经一定转运机制进入线粒体，再经呼吸链进行氧化磷酸化。胞浆中NADH的转运机制主要有：甘油-3-磷酸穿梭作用和苹果酸-天冬氨酸穿梭作用。甘油-3-磷酸穿梭机制（脑骨骼肌）甘油3磷酸脱氢酶甘油3磷酸脱氢酶苹果酸-天冬氨酸穿梭机制（肝肾心肌）1.氧化磷酸化的概念和类型。2.电子传递链的概念、组成成员、组成成员的辅基和主要功能。3.什么是质子动力势？4.目前认为，每合成1分子ATP需要几个质子从内膜外转移至内膜内？5.胞浆中的NADH进入电子传递链的途径是什么？6.葡萄糖彻底氧化共产生多少个ATP？课后习题由于电子传递水平氧化磷酸化是生物体内氧化供能的主要形式，因此狭义的氧化磷酸化就是指电子水平的氧化磷酸化。***异咯嗪的第1、10位N上可加氢。***小部分用于将质子从线粒体基质转移到膜间质（20kJ/mol）大部分用于维持膜内外的质子梯度和电荷（子）梯度（200kJ/mol或173kJ/mol），称为质子动力势能。**第20章生物氧化主要内容一、氧化磷酸化作用概念二、氧化磷酸化作用的部位三、氧化磷酸化作用中电子传递的通道四、氧化磷酸化作用的机制五、胞液中NADH的再氧化有机分子在生物体内通过氧化释放的自由能用于合成ATP（即ADP+Pi→ATP）的作用称氧化磷酸化。一、氧化磷酸化作用概念底物水平磷酸化生物体形成ATP的方式氧化磷酸化光合磷酸化电子传递水平磷酸化ADP+PiATP+H2O生物氧化过程中释放出的自由能（一）底物水平磷酸化ADPATP磷酸甘油激酶GDPGTP直接利用代谢中间物氧化释放的能量产生ATP的磷酸化类型。PEPADPATP丙酮酸激酶丙酮酸细胞内的有机分子代谢物脱下的氢经呼吸链（电子传递体）传递给氧生成水，同时利用释放的能量使ADP磷酸化为ATP的过程。（二）电子传递氧化磷酸化二、氧化磷酸化作用的部位原核生物:质膜上真核生物:线粒体的内膜上1.定义：代谢物脱下的氢原子（H）通过多种酶和辅酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水，这一系列酶和辅酶称为呼吸链(respiratorychain)又称电子传递链(electrontransferchain)。三、氧化磷酸化作用中电子传递的通道三、氧化磷酸化作用中电子传递的通道2.组成NADH呼吸链NADHFMNCoQFe-SCytc1O2CytbCytcCytaa3Fe-SFADFe-S琥珀酸等复合物II复合物IV复合体I复合物IIINADH脱氢酶细胞色素还原酶细胞色素氧化酶琥珀酸-辅酶Q还原酶FADH2呼吸链NADH-Q还原酶(NADH脱氢酶）--主要蛋白：黄素蛋白、铁硫蛋白--辅基：FMN、铁硫中心（一）复合体Ⅰ1）电子传递(2e)复合体ⅠNADH→→CoQFMN;Fe-SN-1a,b;Fe-SN-4;Fe-SN-3;Fe-SN-2功能2）质子泵功能4H+内4H+外传递1对电子琥珀酰-Q还原酶（琥珀酸脱氢酶）--主要蛋白：黄素蛋白、铁硫蛋白、细胞色素b560--辅基：FAD、血红素、铁-硫中心（二）复合体Ⅱ