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文件名称:1月临床分子生物学检验技术考试模拟题及参考答案解析.docx
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更新时间:2025-06-20
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文档摘要

1月临床分子生物学检验技术考试模拟题及参考答案解析

一、单选题(共80题,每题1分,共80分)

1.ICAT碘代乙酰亚胺结构与哪一种氨基酸发生耦联

A、半胱氨酸

B、胱氨酸

C、酪氨酸

D、精氨酸

E、碱性氨基酸

正确答案:A

答案解析:碘代乙酰亚胺(ICAT)能特异性地与半胱氨酸的巯基发生耦联反应,从而用于蛋白质组学等研究中对含半胱氨酸的蛋白质进行标记和分析。

2.Western印迹过程中若转移20kD的蛋白质时应采用何种硝酸纤维素膜

A、0.25μm

B、0.35μm

C、0.45μm

D、0.55μm

E、0.65μm

正确答案:C

答案解析:Western印迹过程中若转移20kD的蛋白质时应采用孔径0.45μm的硝酸纤维素膜,这样能保证大分子蛋白质更好地转移。

3.引起Leber遗传性视神经病变的原发性突变位于呼吸链复合体

A、ComplexI

B、ComplexⅡ

C、ComplexⅢ

D、ComplexIV

E、ComplexV

正确答案:A

4.关于Sanger双脱氧链终止法叙述错误的是

A、每个DNA模板需进行一个独立的测序反应

B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddTNP)作为链终止物

C、链终止物缺少3-OH,使链终止

D、测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链

E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA

正确答案:A

答案解析:Sanger双脱氧链终止法中每个DNA模板需进行一个独立的测序反应,该选项叙述正确;需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物,B选项叙述正确;链终止物缺少3-OH,使链终止,C选项叙述正确;测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链,D选项叙述正确;高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA,E选项叙述正确。而题目要求选错误的,所以答案是无符合的选项(因为所有选项叙述均正确)。

5.DNA双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA分子成为单链,这一过程称

A、变性

B、复性

C、复杂性

D、杂交

E、探针

正确答案:A

答案解析:DNA变性是指在某些理化因素作用下,DNA双螺旋的互补碱基对之间的氢键断裂,使DNA双螺旋结构松散,成为单链的现象。复性是指变性的DNA在适当条件下,两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象。复杂性、杂交、探针均不符合该描述。所以DNA双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开成为单链的过程称变性,答案选A。

6.以下为荧光染料技术的优点,不正确的是

A、适合任何一个反应体系

B、荧光信号量与PCR反应产物量成正比,可以实时监测

C、荧光信号的检测在每一次循环延伸后,简单方便

D、不需要进行凝胶分离等二次处理PCR产物,避免污染

E、特异性高

正确答案:E

7.下列能够以凝聚电泳为基础进行定量检测的表达蛋白质组学研究方法是

A、荧光差异显示双向电泳

B、双向凝胶电泳

C、电喷雾质谱分析

D、反向液相色谱分析

E、毛细管电泳

正确答案:A

8.第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是

A、K-ras

B、EGFR基因

C、TTF-1

D、CEA

E、bcl-2基因

正确答案:A

答案解析:第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是K-ras基因,当K-ras基因野生型时,患者可能从西妥昔单抗治疗中获益,而K-ras基因发生突变时,使用西妥昔单抗治疗效果不佳。

9.由线粒体基因编码的细胞色素C氧化酶亚基数目有

A、1个

B、2个

C、7个

D、3个

E、13个

正确答案:D

10.Northern印迹杂交可以用于

A、快速确定是否存在目的基因

B、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

C、检测靶分子是RNA

D、用于基因定位分析

E、用于阳性菌落的筛选

正确答案:C

答案解析:Northern印迹杂交是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法,主要用于检测靶分子是RNA,故答案选C。选项A是核酸分子杂交技术的用途;选项B描述的是Southern印迹杂交的用途;选项D用于基因定位分析的是原位杂交技术等;选项E用于阳性菌落筛选的是核酸分子杂交等技术。

11.下列不属于单基因遗传病产前诊断常用方法的是

A、巢式PCR

B、全基因组扩增

C、多重PCR

D、Westernblot

E、PCR-SSCP

正确答案:D

答案解析:Westernblot是蛋白质免疫印迹技术,用于检测蛋白质,并非单基因遗传病产前诊断常用的针对基因检测的方法。巢式PCR、全基因组扩增、多重PCR、PCR-SSCP都可用于单基因遗传病产前诊断的基因检测。

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