急救药过期鱼骨图分析
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目录
02
管理流程缺陷
01
人员因素
03
储存条件影响
04
药品属性特点
05
监测系统漏洞
06
应对策略优化
01
人员因素
责任意识薄弱
未对急救药品进行定期检查，导致药品过期未及时发现。
忽视急救药品检查
在紧急情况下，未能及时使用急救药品或未能正确使用。
急救意识不足
在药品管理方面存在疏忽，未及时发现药品过期。
疏忽大意
培训考核缺失
培训内容不全面
培训内容未涵盖急救药品的使用、管理、储存等方面。
03
培训后未进行严格考核，导致人员急救药品知识水平不达标。
02
考核不严格
缺乏专业培训
未接受过急救药品使用、管理等方面的专业培训。
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操作规范执行偏差
未按规范操作
在急救药品使用过程中，未按照操作规范进行，导致药品失效或产生不良后果。
01
忽视药品质量
在急救过程中，过于关注患者病情，忽视了药品的质量问题。
02
私自更改药品剂量
在未经医生同意的情况下，私自更改急救药品的剂量或用法。
03
02
管理流程缺陷
采购计划不合理
缺乏科学、合理的药品采购计划，导致急救药品积压或短缺。
需求评估不准确
未充分考虑实际急救需求和药品使用情况，造成采购过多或过少。
采购计划与需求脱节
有效期追踪机制不健全
未对急救药品的有效期进行记录和追踪，导致无法及时发现过期药品。
未建立药品有效期档案
未设置药品有效期提醒或提醒方式不合理，导致药品过期未及时处理。
缺乏有效的提醒系统
药品轮换制度未落实
轮换制度不完善
未建立合理的药品轮换制度，导致部分药品长期未使用而过期。
01
轮换操作不规范
未按照规定进行药品轮换，导致新药无法及时进入急救药品库，旧药未及时处理。
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03
储存条件影响
温湿度环境超标
药品性质变化
温湿度过高或过低都可能导致药品的化学成分发生变化，影响药品的有效性。
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药品受潮
湿度过高会导致药品吸收空气中的水分，使药品受潮、霉变，无法正常使用。
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细菌滋生
温湿度适宜的环境下，细菌、霉菌等微生物容易滋生并污染药品。
03
设备维护周期不当
急救药储存设备如冰箱、干燥柜等若长期不进行维护，可能出现故障，导致储存条件失控。
设备故障
温度波动
湿度失控
设备维护不当可能导致储存温度波动，使药品反复受到冷热冲击，加速药品变质。
设备故障还可能导致湿度失控，使药品受潮或过度干燥，影响药品质量。
不同种类的急救药品若未按照规定的区域进行分区储存，容易导致药品混乱，难以快速找到所需药品。
分区管理界限模糊
药品混乱
分区管理不明确，可能导致不同药品之间发生交叉污染，影响药品的纯净度和有效性。
交叉污染
未进行分区管理，可能导致部分药品长期未被使用而超过有效期，造成浪费。
药品过期
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药品属性特点
特殊包装保存难度
药品包装易破损
有效期限制
储存条件苛刻
急救药品通常采用特殊包装，如泡罩、铝箔、真空等，但这些包装易于在运输、储存等环节中破损，影响药品质量。
部分急救药品需要在特定的温度、湿度、光照等条件下储存，一旦储存条件发生变化，药品的效力、稳定性等会受到影响。
急救药品通常具有较短的有效期，需要在有限的时间内使用完毕，否则会造成浪费。
不同品类稳定期差异
稳定性差异大
不同种类的急救药品具有不同的稳定性，有的药品在长时间储存后品质基本不变，而有的药品则极易失效。
有效期差异显著
品质变化难以预测
不同种类的急救药品有效期差异很大，有的仅有数月，有的则可达数年。
部分急救药品在有效期内品质也会发生变化，如含量下降、产生有毒物质等，这些变化难以预测。
1
2
3
库存基数设置失衡
库存基数难以确定
由于急救药品的使用频率较低，但关键时刻又必不可少，因此库存基数的设置十分困难。
01
库存积压与短缺并存
一些急救药品由于使用频率低，容易造成库存积压，而另一些药品则可能因供应不足而出现短缺。
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库存周转率低
急救药品的库存周转率通常较低，导致药品在库时间长，增加了过期风险。
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05
监测系统漏洞
自动预警功能缺失
药品过期未及时发现，无自动预警机制提醒。
预警机制缺失
预警条件过于宽松或过于严格，导致预警不准确。
预警条件设置不当
即使有预警，但未能及时处理或响应，导致问题扩大。
预警响应流程不完善
人工盘点频率不足
盘点人员培训不足
盘点人员不熟悉药品有效期管理，导致盘点不准确。
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盘点过程中存在漏洞，未能全面检查药品有效期。
02
盘点流程不规范
盘点周期过长
人工盘点频率过低，药品过期后无法及时发现。
01
信息共享链条断裂
药品采购、入库、使用等各环节信息未实现共享。
各部门信息不互通
信息传递不及时
信息记录不完整
药品过期信息未能及时传递至相关部门或人员。
药品信息记录不全面，无法追踪药品流向和有效期。
06
应对策略优化
过