临床外源性脂质性肺炎高危人群、症状表现、治疗、影像表现、诊断标准及处理要点
当患者反复咳嗽、胸片异常且常规治疗无效时，有一种罕见肺炎——外源性脂质性肺炎（ELP），正悄悄伪装成普通感染甚至肺癌。这种因油脂误吸引发的疾病，诊断如同破案，需要多维度线索。
不同物质误吸入气道及肺泡可能导致多种肺部并发症。由于右主支气管较左主支气管粗而直，上叶支气管开口朝下，异物受重力影响最易进入右下叶。类脂性肺炎（LP）是一种因动物性、植物性或矿物性脂质在肺部异常积聚所致的罕见疾病，可分为内源性与外源性两种类型。
表1LP分类
重点人群关注——拆解ELP发生高危因素
年龄：婴幼儿及老年人
解剖异常：Zenker憩室、胃食管瘘、食管裂孔疝、胃食管反流、贲门失弛缓症
神经系统疾病：吞咽功能障碍或咳嗽反射受损（如帕金森病、卒中后）
精神疾病或意识障碍
儿童：强制喂油
胃食管反流患者：油脂浮于胃液表面，反流时易进入气道
危重症患者：鼻肠管喂养导致溶液反流误吸
查加斯病（巨结肠伴长期便秘）：结肠功能障碍与巨食管倾向共同增加LP风险
ELP临床表现
LP的临床症状缺乏特异性，其表现因患者年龄、油脂摄入时长、误吸量和油脂性质而异。慢性咳嗽（偶伴咳痰）、呼吸困难是LP患者常见表现。少数患者出现胸痛、咯血、体重下降或间歇性发热。偶见呕吐、腹痛、吞咽困难、眩晕及晕厥等胸外症状。
LP患者体格检查可能正常，或出现叩诊浊音、湿啰音、哮鸣音或干啰音。多数患者影像学表现严重（如广泛肺浸润），但无症状，常通过常规胸片偶然发现。因表现非特异，LP应与细菌性肺炎（发热+咳嗽）、肺部肿瘤（如孤立性肺结节）、肺结核或囊性纤维化鉴别。
ELP的诊断需结合油脂接触史、影像学特征及痰液或支气管肺泡灌洗液（BAL）中检出脂质巨噬细胞，但需注意单一指标均无确诊意义。
追踪暴露史——隐匿的油脂接触
患者常遗漏油脂摄入史，多数在确诊后通过追溯病史（或询问家属）才明确暴露源。临床箴言：当“肺炎”对常规治疗无反应时，记得问一句：“您最近接触过油脂吗？”
ELP多见于使用油性泻药（如橄榄油、鱼肝油和石蜡油）治疗便秘，其次是慢性鼻咽疾病患者使用油性滴鼻剂。
其他罕见病因包括：
饮食相关：牛奶、罂粟籽油、蛋黄误吸
医疗操作：鼻胃管置入时误吸凡士林、长期睡前使用凡士林
职业暴露：接触纸板餐具工厂的石蜡雾、工业油喷砂、喷漆、塑料涂料
工业油误吸：机械加工（车削、铣削、磨削）中的润滑油或切削液、新车保护蜡清洗（高压热气喷射）、柴油虹吸
数据表明，约25%的成人LP无明确诱因。矿物油误吸常无察觉，因其不引发气道保护性反应（如声门闭合或咳嗽），夜间睡眠期间可能进入支气管树，损害纤毛运动并降低呼吸道清除能力。
支气管肺泡灌洗术（BAL）揭秘“油滴”证据
支气管镜联合BAL检查可有效确诊LP，同时评估气道解剖结构以排除其他慢性迁延性肺炎的病因。LP患者BAL为乳白色浑浊液体，表面可见脂肪滴。细胞学检查观察要点如下：
脂质巨噬细胞是诊断外源性LP的重要依据，但非特异性发现；
细胞外油滴是外源性LP的特异性表现；
巨噬细胞形态：外源性LP可见大胞质空泡，内源性LP多为小空泡；
辅助技术：脂肪染色、化学分析（如红外光谱或色谱）可鉴定油脂类型。
ELP急性期正常肺泡巨噬细胞减少，嗜酸性粒细胞及活化淋巴细胞轻度增多；停止油脂摄入后，正常及脂质巨噬细胞增加，淋巴细胞减少。测定脂质巨噬细胞指数（LLMI）有助于排除其他肺实质疾病。此外，BAL可清除部分油脂，对部分病例有治疗作用。
影像学“脂”征
ELP的影像学表现多种多样且无特异性，部分患者临床症状不明显而影像表现却有较显著的改变；如果临床没有明确的油脂吸入史，仅凭影像学检查进行诊断比较困难。
胸部X线检查
胸片对误吸性疾病的诊断准确性较低。超过半数ELP患者无症状，仅因胸片异常被发现。表现多样且非特异，包括：局灶性或弥漫性炎症反应（可能无影像学异常）；严重病例可见弥漫融合性实变（图2）、双侧模糊阴影、不规则肿块样病变、网状结节影、肺泡-间质混合病变或单/双侧结节。病变多位于中下肺叶，但上叶亦可受累。肺泡病变（局灶或弥漫）是最早期表现。
CT
高分辨率CT（HRCT）是诊断LP的手段影像学手段。
常见表现：肺实变、磨玻璃影、铺路石征小叶间隔增厚、气腔结节（模糊的小叶中心结节）及肿块样病变，但均不是LP的特征性放射学特征。
儿童中肺实变更常见，成人更多见铺路石征。磨玻璃影或气腔结节的发生率无年龄差异。
LP最具诊断意义的CT表现是肺实变区域内存在负值衰减区（脂肪密度灶）。实际测量值往往高于纯油，这是因为油脂在受累肺实质中扩散并与肺纤维化和/或炎性渗出物混合所致。其他物质误吸，虽可产生类似类脂性肺炎的肺实变，但不会出现脂肪密度区特征。
实变区域内检测到因脂肪衰减导致的CT值介于-150~