药品数据管理的诞生、发展和推广01
药品数据管理的诞生数据可靠性是保证药品安全、有效、质量可控的关键。药品数据通常指在药品的研发、生产、经营、使用活动中记录和产生的、可完整重现和评估相应活动的所有原始记录(含真实副本)，以及后续处理产生的信息。
药品数据管理的诞生2015-07-22史称722惨案2015年第117号关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告2015-08-28关于药物临床试验数据自查情况的公告申请撤回的品种只占到1622种的20%，317个产品撤回。2015-11-10表明了“逢审必查”的决心2015年第228号药物临床试验数据现场核查要点的公告2015年第229号关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告2015年第260号关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告2016年第92号关于7家企业6个药品注册申请不予批准的公告2015-12-31，申请人主动撤回药品注册申请达1009个，涉及药品企业数百家2016运动式的执法并没有过去，核查几乎成了常态化2017-06-08最高法司法解释，临床试验数据造假行为归入刑事犯罪食药总局专门发出临床数据核查的公告、通知28个，核查注册申请313个，核查药物临床试验机构763家次，生物样本分析单位121家次
药品数据管理的诞生已核查的313个药品注册申请中，有38个注册申请的临床试验数据涉嫌数据造假。总局已发布公告，对其中30个注册申请作出不予批准的决定，并对其中涉嫌数据造假的11个临床试验机构及合同研究组织（CRO）予以立案调查，其余8个注册申请的核查资料正在按程序处理。在2015年117号公告中列出的1622个申报中，扣除不需要临床试验的193个，需要核查1429个，申请人自查主动撤回1222个，不批准5个（包括未报自查报告不批准10个，现场核查发现数据不真实、不完整不予批准30个，药品评审中心直接不予批准15个），撤回和不予批准的总数为1277个，占应当核查的比重为89.4%。药物临床试验数据现场核查中发现缺陷条款最多的是临床试验过程记录和临床检查、化验等数据溯源方面的缺陷，占总缺陷数量的28.1%。
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药品数据管理的诞生数据可靠性的法律法规依据《药品管理法》第十条：除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确......GMP：第十条药品生产质量管理的基本要求：（六）生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录；（七）批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅；第十二条质量控制的基本要求：（五）取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录；（六）物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录；第二十二条生产管理负责人（二）主要职责：3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；第二十三条质量管理负责人（二）主要职责：2.确保在产品放行前完成对批记录的审核；第二十四条生产管理负责人和质量管理负责人通常有下列共同的职责：（八）保存记录；第二十五条质量受权人（二）主要职责：3.在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。第八章文件管理第一百五十九条与本规范有关的每项活动均应当有记录，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。记录应当留有填写数据的足够空格。记录应当及时填写，内容真实，字迹清晰、易读，不易擦除