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文档摘要

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新生儿听力筛查及遗传病

演讲人：

日期:

06

研究发展展望

目录

01

筛查机制概述

02

检测技术方法

03

遗传性听力障碍

04

干预与治疗路径

05

筛查体系挑战

01

筛查机制概述

基本定义与执行标准

指运用生理学检测方法，在新生儿期对听力进行筛查，以便及早发现听力障碍。

新生儿听力筛查

遵循国家及地方卫生行政部门制定的新生儿听力筛查技术规范及标准。

执行标准

具有听力障碍家族史、宫内感染、出生时窒息等高危因素的新生儿。

高危新生儿

除高危新生儿外的所有新生儿，均应进行听力筛查。

正常产儿

01

02

筛查目标人群划分

临床实施关键节点

正常产儿出生后48小时至出院前完成初筛，未通