第94页，共176页，星期日，2025年，2月5日△Ut(mV)=2.16(t2-t1)575℃≤t≤60O℃△Ut(mV)=1.40(t2-t1)600℃≤t≤650℃△Ut(mV)=0.25(t2-t1)650℃≤t≤700℃第95页，共176页，星期日，2025年，2月5日反应气体组成和使用率的影响第96页，共176页，星期日，2025年，2月5日第97页，共176页，星期日，2025年，2月5日杂质的影响第98页，共176页，星期日，2025年，2月5日电流密度的影响△UJ(mA)=-1.21△J50J150△UJ(mA)=-1.76△J150J200[其中J为电池工作电流密度（mA/cm2）]随着J的增大，线性欧姆增大。第99页，共176页，星期日，2025年，2月5日运行时间的影响△U寿命(mA)=-5mV/1000h第100页，共176页，星期日，2025年，2月5日电池隔膜；MCFC的电极；双极板。第101页，共176页，星期日，2025年，2月5日隔膜寿命主要决定因素隔膜本身孔结构发生变化，形成大孔，隔膜阻气能力降低；电解质蒸发、腐蚀等原因引起电解质流失，隔膜阻气能力降低。第102页，共176页，星期日，2025年，2月5日电解质隔膜寿命指标隔膜阻气压差：△P≥0.1MPa，隔膜孔径D≤7.92μm；隔膜孔隙率：40％≤p≤70％。第103页，共176页，星期日，2025年，2月5日第104页，共176页，星期日，2025年，2月5日第105页，共176页，星期日，2025年，2月5日阴极熔解；阳极蠕变；双极板腐蚀；电解质流失。第106页，共176页，星期日，2025年，2月5日阴极熔解短路机理NiO+CO2→Ni2++CO32-Ni2++CO32-+H2→Ni+CO2+H2O第107页，共176页，星期日，2025年，2月5日提高阴极抗腐蚀能力措施在NiO阴极中加入少量Co、Ag或LaO等。（如阴极NiO-GeO3是NiO中添加质量分数为0.3%Ge而制得，它的熔解速率是NiO的0.1倍。）第108页，共176页，星期日，2025年，2月5日改变操作条件，降低阴极NiO溶解速率。（反应气CO2分压，就可降低阴极熔解速度。又如在电解质盐中加入碱土类碳酸盐BaCO3、SrCO3和CaCO3等，以抑制NiO的熔解。）第109页，共176页，星期日，2025年，2月5日寻找新型材料，代替NiO阴极。（如用熔融盐法和高温固态反应法制备钙钛矿和尖晶石之类的材料，既有较高电导率和交换电流密度，又有较低溶解速率。）第110页，共176页，星期日，2025年，2月5日第111页，共176页，星期日，2025年，2月5日NiO的溶解机理当CO2的含量较高时，主要是酸性熔解，即：NiO+CO2→Ni2++CO32-第112页，共176页，星期日，2025年，2月5日在CO2含量较低时，主要为碱性溶解，即：NiO+CO32-→NiO22-+CO2NiO+0.50CO32-+0.25O2→NiO22-+0.5CO2第113页，共176页，星期日，2025年，2月5日掺杂改性的NiO阴极在熔盐中的溶解行为及机理；表面改性的NiO阴极在溶盐中的溶解行为及机理。第114页，共176页，星期日，2025年，2月5日第115页，共176页，星期日，2025年，2月5日第116页，共176页，星期日，2025年，2月5日第117页，共176页，星期日，2025年，2月5日日本学者对MgO/NiO阴极
溶解机理的解释添加在NiO中的MgO因溶解在碳酸盐中而提高了熔盐的“碱性”，从而在一定程度上减缓了NiO在电解质中的“酸性溶解”；添加到NiO中的MgO的含量非常低，几乎不能对熔盐体系的碱性的大小产生影响第118页，共176页，星期日，2025年，2月5日MgO提高了NiO的稳定性，亦即MgO和NiO形成固溶体Mg1-xNixO，结构上比上述两种氧化物都稳定，因此在熔融碳酸盐中的溶解度也较低。没有直接证据说明熔融碳酸盐中固溶体结构比NiO和MgO稳定第119页，共176页，星期日，2025年，2月5日MgO(s)←→Mg2+(l)+O2-(l)NiO(s)←→Ni2+(l)+O2-(l)第120页，共176页，星期日，2025年，2月5日第121页，共176页，星期日，2025年，2月5日第122页，共176页，星期日，2025年，2月5日