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文件名称:高分子物理模拟试题+参考答案解析.docx
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更新时间:2025-06-21
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文档摘要

高分子物理模拟试题+参考答案解析

一、单选题(共40题,每题1分,共40分)

1.下列方法中能使等规聚丙烯制品透明性增加的是()。

A、与结晶聚乙烯共混

B、与非晶聚氯乙烯共混

C、退火处理

D、加入成核剂

正确答案:D

答案解析:加入成核剂可以细化聚丙烯的晶粒,减少光的散射,从而增加制品的透明性。退火处理主要是消除内应力等,对透明性影响不大;等规聚丙烯与非晶聚氯乙烯共混、与结晶聚乙烯共混通常不会增加其透明性,反而可能因共混物的相结构等影响材料性能。

2.以下哪个专业术语是“segment”的中文解释。()

A、特性黏度

B、链段

C、银纹质(体)

D、熔限

正确答案:B

答案解析:“segment”常见的意思是“段”“部分”等,在高分子领域常被译为“链段”。特性黏度一般用“intrinsicviscosity”表示;银纹质(体)一般用“crazematerial”表示;熔限一般用“meltingrange”表示。

3.PS中苯基的摇摆不属于()。

A、Tβ转变

B、次级松弛

C、Tα转变

正确答案:C

4.聚甲醇的英文缩写是()。

A、PTFE

B、PS

C、POM

D、LDPE

正确答案:C

答案解析:聚甲醇英文名称是聚甲醛(polyoxymethylene),缩写为POM,选项C正确;PTFE是聚四氟乙烯的缩写;PS是聚苯乙烯的缩写;LDPE是低密度聚乙烯的缩写。

5.聚丙烯的英文缩写是()。

A、PVC

B、PMMA

C、LDPE

D、PP

正确答案:D

6.以下哪种溶剂是良溶剂。()

A、χ1=1

B、A2=2

C、α=1

正确答案:B

7.非晶态高聚物在()的温度时拉伸才可以产生强迫高弹形变。

A、室温

B、Tb-Tg

C、Tg以上

D、Tm以上

正确答案:B

答案解析:非晶态高聚物只有在玻璃化温度Tg和黏流温度Tf之间,即Tg以上Tf以下的温度范围内拉伸才可以产生强迫高弹形变。而在Tg以下,高聚物处于玻璃态,分子链段被冻结,不能发生大的形变;在Tf以上,高聚物处于黏流态,发生的是黏性流动形变。只有在Tg到Tf之间,通过外力拉伸,分子链段被迫取向而产生高弹形变,当外力去除后,分子链段又会逐渐回复到原来的卷曲状态,宏观上表现为材料的弹性回复,这就是强迫高弹形变。Tb为脆化温度,一般低于Tg,所以只有当温度大于Tb-Tg时拉伸才可能产生强迫高弹形变。

8.PE、PVC、PVDC(聚偏二氯乙烯)的结晶能力大小顺序是()。

A、PEPVDCPVC

B、PEPVCPVDC

C、PVDCPEPVC

D、PVDCPVCPE

正确答案:A

9.聚合物熔体的爬杆效应是因为()。

A、粘流

B、普弹形变

C、高弹形变

正确答案:C

答案解析:聚合物熔体的爬杆效应是由于熔体在旋转圆盘作用下,产生的弹性力大于黏性力,熔体在旋转轴附近形成一个沿轴向上的圆柱状,像爬杆一样向上运动。高弹形变阶段聚合物分子链从蜷曲状态逐渐伸展,表现出明显的弹性效应,爬杆效应就是这种弹性的体现。普弹形变是瞬间发生的可逆形变,与爬杆效应无关;粘流阶段主要体现的是黏性流动,不是爬杆效应的原因。

10.以下哪个专业术语是“dispersionforce”的中文解释。()

A、色散力

B、静电力

C、次价力

D、诱导力

正确答案:A

答案解析:“dispersionforce”常见的中文释义为“色散力”。静电力一般是指静止带电体之间的相互作用力;次价力包含范德华力等多种较弱的相互作用力;诱导力是范德华力的一种,由极性分子的固有偶极与诱导偶极间的作用力产生。所以“dispersionforce”的准确中文解释是色散力。

11.高分子-溶剂相互作用参数χ1()聚合物能溶解在所给定的溶剂中。

A、χ11/2

B、χ1=1/2

C、χ11/2

正确答案:A

答案解析:当χ11/2时,高分子与溶剂相互作用较强,聚合物能溶解在所给定的溶剂中。χ1是高分子-溶剂相互作用参数,其大小反映了高分子与溶剂混合时相互作用能的变化情况。当χ11/2,意味着混合过程中体系的自由能降低,有利于高分子在溶剂中溶解,体系能够自发形成均相溶液。而当χ11/2时,混合自由能升高,高分子倾向于聚集,不利于溶解,可能出现相分离等情况;χ1=1/2时处于一个临界状态,此时高分子与溶剂相互作用程度适中,但一般也不是良好的溶解状态,通常还是需要χ11/2才更有利于溶解。

12.GPC测定相对分子质量分布时,从色谱柱最先分离出来的是()。

A、相对分子质量最大的

B、相对分子质量最小的

C、剂不同,其相对分子质量大

正确答案:A

答案解析:当使用凝胶渗透色谱(GPC)测定相对分子质量分布时,色谱柱的分离原理是基于分子大小。相对分子质量大的分子由于体积较