抗肿瘤药妊娠安全窗研究体系;妊娠期肿瘤治疗风险与价值平衡
妊娠期特殊药代动力学研究
抗肿瘤药物分类及安全等级
致畸机制与发育毒性研究
妊娠期用药安全数据库建设
风险评估数学模型开发
伦理审查体系构建;国际监管体系对比研究
多学科联合诊疗模式探索
临床研究设计方法论
生殖保护技术体系构建
跨物种毒理研究平台
人工智能预警系统开发
患者沟通与社会支持;妊娠期肿瘤治疗风险与价值平衡;孕期癌症流行病学数据解析;;安全窗概念的核心内涵界定;妊娠期特殊药代动力学研究;母体-胎盘-胎儿三体循环模型;血容量扩张对药物分布影响;孕激素水平升高可上调CYP3A4活性，加速多西他赛、伊马替尼等药物的代谢，需根据治疗药物监测（TDM）结果调整剂量。;抗肿瘤药物分类及安全等级;化疗药物致畸风险三级分类;靶向治疗生物制剂妊娠期数据;免疫检查点抑制剂研究进展;致畸机制与发育毒性研究;;;同源重组修复脆弱期;妊娠期用药安全数据库建设;国际孕期药物登记系统解析;循证医学证据等级评估框架;真实世界数据采集方案设计;风险评估数学模型开发;暴露-反应关系建模方法;在传统PBPK模型中增加胎盘灌注模块和胎儿肝酶发育参数，精准预测拓扑替康等药物在胎儿脑脊液中的AUC0-24变化，误差范围控制在±15%以内。;;伦理审查体系构建;;知情同意特殊要素清单;伦理争议案例处置流程;国际监管体系对比研究;FDA妊娠风险分类系统演变;EMA特殊人群用药指南更新;;多学科联合诊疗模式探索;肿瘤-产科-药学联合查房制度;辐射剂量分级管理;;临床研究设计方法论;前瞻性队列研究实施规范;病例对照研究伦理边界;;生殖保护技术体系构建;卵母细胞冷冻保存技术应用;;胚胎着床窗动态监测技术;跨物种毒理研究平台;哺乳动物胚胎干细胞模型;;非人灵长类替代实验方案;人工智能预警系统开发;;风险预警动态评分系统;基因组驱动方案;患者沟通与社会支持;心理应激干预方案设计;罕见不良反应预警手册;医疗纠纷预防策略库;