基本信息
文件名称:医疗器械管理体系产品和体系发生重大变更公告控制程序(推荐).docx
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总页数:5 页
更新时间:2025-06-22
总字数:约1.74千字
文档摘要

住宅区和5ac-住宅建筑内光纤到户通信设施工程

建材及装5ac-饰材料经营场馆建筑设计筑设计精品文档

医疗器械管理体系产品和体系发生重大变更公告控制程序

1.目的

旨在建立并实施一套完善的产品与质量管理体系重大变更管理

程序,确保当已取得CE标志认证的产品及其质量管理体系发生关键

性变动时,能够迅速且有效地向相关公告机构进行通报,以维护产品合规性和市场信誉。

2.范围

本程序适用于所有已获CE标志认证的产品及其质量管理体系,在遭遇重大变更时的处理流程与报告机制。

3.职责分配

3.1质量部:负责编制、修订与变更相关的质量文件及记录,确保信息的准确性和可追溯性。

3.2技术部