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文件名称:第十三章 靶向制剂课件.ppt
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总页数:20 页
更新时间:2025-06-22
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靶向制剂第十三章靶向制剂

概述靶向制剂(TDDS)亦称靶向给药系统:指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。成功的靶制剂应有:定位浓集、控制释药、无毒可生物降解要素。第十三章靶向制剂

特点药物靶向于靶部位,提高疗效,降低毒副作用,可以解决如下问题:药剂学方面的稳定性或溶解度小生物药剂学方面吸收小或生物不稳定性药物动力学方面的半衰期短和分布面广而缺乏特异性临床方面的治疗指数低和存在解剖屏障或者细胞屏障第十三章靶向制剂

靶向制剂的分类被动靶向制剂主动靶向制剂物理化学靶向制剂第十三章靶向制剂

靶向制剂的分类被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官对不同粒径大小的微粒具有不同的阻留性而达到靶部位的制剂。主动靶向制剂是用经过修饰的药物载体作为识别分子,将药物定向运送到靶区浓集而发挥药效的制剂。第十三章靶向制剂

靶向制剂的分类物理化学靶向制剂是用某些物理化学方法将药物传送特定部位发挥疗效。第十三章靶向制剂

靶向性评价相对摄取率rere=(AUCi)p/(AUCi)sAUCiC-t曲线求得的靶组织或器官的曲线下面积p和s分别表示药物制剂及药物溶液re>1表示药物制剂在该组织或器官有靶向性re≤1表示无靶向性第十三章靶向制剂

靶向性评价靶向效率tete=(AUC)靶/(AUC)非靶te表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性te>1表示药物制剂对靶器官比非靶器官有选择性药物制剂与药物溶液的te值之比表示靶向性增强的倍数第十三章靶向制剂

靶向性评价峰浓度比Ce

Ce=(Cmax)p/(Cmax)s

Cmax为峰浓度Ce表示药物制剂改变药物分布的效果Ce越大,改变分布效果越明显第十三章靶向制剂

被动靶向制剂乳剂、脂质体、微球、微囊、纳米粒都可以作为被动靶向制剂的载体。第十三章靶向制剂

主动靶向制剂用特殊和周密的生物识别设计,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。包括修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰方法:①表面修饰;②连接特定的配体,③连接单克隆抗体。第十三章靶向制剂

修饰的药物载体1.修饰的脂质体(1)长循环脂质体(2)免疫脂质体(3)糖基修饰的脂质体2.修饰的纳米乳3.修饰的微球4.修饰的纳米球(1)聚乙二醇修饰的纳米球(2)免疫纳米球第十三章靶向制剂

前体药物和药物大分子复合物前体药物(prodrug)是活性药物衍生而成的药理惰性物质,能在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。第十三章靶向制剂

前体药物和药物大分子复合物药物大分子复合物是指药物与聚合物、抗体、配体以共价键形成的分子复合物,主要用于肿瘤靶向的研究。第十三章靶向制剂

物理化学靶向制剂磁性靶向磁性微球磁性纳米囊栓塞靶向热敏靶向制剂热敏脂质体热敏免疫脂质体pH敏感靶向制剂pH敏感脂质体口服结肠定位制剂第十三章靶向制剂

栓塞靶向制剂采用体外磁响应导向至靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。1.磁性微球磁性微球可用一步法或两步法制备,一步法是在成球前加入磁性物质,聚合物将磁性物质包裹成球;两步法先制备微球,再将微球磁化。2.磁性纳米囊第十三章靶向制剂

磁性靶向制剂栓塞靶向制剂主要指的是,以药剂学手段,制备一含药且质量可控的微球、微囊、脂质体等制剂,通过动脉插管,将其注入到靶区,并在靶区形成栓塞的一类靶向制剂。栓塞的目的是阻断对靶区的供血和营养,使靶区的肿瘤细胞缺血坏死;如栓塞含有抗肿瘤药物,则具有栓塞和靶向性化疗双重作用。第十三章靶向制剂

热敏靶向制剂热敏靶向制剂,是指利用外部热源对靶区进行加热,使靶组织局部温度稍高于周围未加热区,实现载体中药物在靶区内释放的一类制剂。由于制剂中药物的释放是受热控的,故而该类制剂从理论上讲可以达到随时进行,也可以达到根据肿瘤生长状况,进行控制治疗的理想状态。第十三章靶向制剂

pH敏感的靶向制剂1.pH敏感脂质体肿瘤间质液的pH值显著地低于周围正常组织,故设计敏感脂质体可达到靶向递药目的。2.pH敏感的口服结肠定位给药系统第十三章靶向制剂

谢谢聆听!第十三章靶