抗β?GPⅠ抗体在系统性红斑狼疮合并血小板减少患者中的临床意义探究

一、引言

1.1研究背景与目的

系统性红斑狼疮（SystemicLupusErythematosus，SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，其发病机制涉及遗传、环境、免疫等多因素的相互作用，好发于育龄期女性，全球发病率约为0.1%。我国是SLE的高发地区，患病率位居世界第二，约有超过100万患者，平均发病年龄为30.7岁，女性与男性的患病比例高达12:1。SLE可累及全身多个系统和器官，临床表现多样，如皮肤红斑、关节疼痛、肾脏病变、血液系统异常等，严重影响患者的生活质量和预后，感染、肾功能衰竭、中枢