02基因和染色体的关系
考点一：减数分裂和受精作用
同源染色体是指形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂中能够配对的两条染色体，X、Y染色体属于同源染色体（X、Y染色体大小形态不同）。
性别决定：XY型（XX雌性、XY雄性）、ZW型（ZZ雄性、ZW雌性）、XO型（XO雄性、XX雌性）、环境因素决定等。
部分物种（如果蝇）的Y染色体可能比X染色体更长，但人类及其他哺乳动物普遍符合X基因数量显著多于Y的规律。
4．减数分裂I的主要特征：
（1）同源染色体配对--联会；
（2）四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；
（3）同源染色体分离，分别移向细胞的两极。结果是：一个初级精母细胞形成2个次级精母细胞，一个初级卵母细胞形成1个次级卵母细胞和1个极体细胞。该过程染色体数目减半。
5.同源染色体、染色单体、四分体、DNA的数量关系
在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞，精细胞通过变形称为精子。
减数分裂II的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。结果是：2个次级精母细胞形成4个精细胞；1个次级卵母细胞形成1个卵细胞和1个极体细胞，第一极体形成2个极体细胞。
精子形成过程图
卵细胞形成过程图：
减数分裂过程中染色体、核DNA的数量变化曲线图
⑥⑤④③②①
⑥
⑤
④
③
②
①
染色体数目变化原因（对应上图①、②、③）：①减数分裂Ⅰ末期，同源染色体分离，分别进入两个细胞，染色体数目减半。
②减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色体单体分离，染色体数目加倍。
③减数分裂Ⅱ末期，染色体平均分配到二个子细胞中，染色体数目减半。
DNA数目变化原因：（对应上图④、⑤、⑥）：④减数分裂前的间期，DNA复制，核DNA加倍。
⑤减数分裂Ⅰ后期，DNA随同源染色体分离，进入两个子细胞，核DNA数目减半。
⑥减数分裂Ⅱ末期，着丝粒分开，染色体上DNA分开，进入子细胞中，DNA数目减半。
精子和卵细胞形成过程的比较
134变形不均等
1
3
4
变形
不均等
细胞名称的判断
若减数分裂Ⅰ后期细胞质出现均等分裂，则一定为初级精母细胞；若减数分裂Ⅱ后期细胞质出现均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是极体。
配子多样性的成因:
分析产生配子种类时应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。
①一个个体有很多性原细胞，上图各种情况都可以发生，因此可产生2n种配子，n代表同源染色体的对数。
②一个卵原细胞只能产生1个卵细胞，只能是1种。
③一个精原细胞只能发生以上图中的一种情况，因此可产生4个精细胞，不考虑变异，这4个细胞“两两相同”，是2种。
13．产生精原细胞（或卵原细胞）的细胞分裂方式是有丝分裂；产生精细胞（或卵细胞）的细胞分裂方式是减数分裂。
14．在减数分裂过程中：染色体数目减半时期是减数第一次分裂末期（减数第一次分裂结束），四分体存在时期是减数第一次分裂前期和中期，存在同源染色体的时期是减数第一次分裂前、中、后期。
15．有丝分裂与减数分裂在特征上的主要区别在于有丝分裂没有联会、四分体、同源染色体分离（非同源染色体自由组合）、同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换等（注：减数第一次分裂的特征有丝分裂都没有）。
16．受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起；受精过程体现了细胞膜具有细胞间息交流的功能。
考点二：基因在染色体上
萨顿的推论：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
考点三：伴性遗传
1．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。
2．位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
3.位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
易错提醒
1．姐妹染色单体分离后形成的两条染色体尽管大小、形状相同，但不是同源染色体。
2．有丝分裂中同源染色体不联会，不形成四分体。
3．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换不一定导致基因重组，