3.4其它因素的影响 经过抗紫外整理的织物，反复洗涤后会影响它的抗紫外性能。未经紫外整理的服装，经缩水后会改善它的抗紫外性能。湿衣物较干衣物具有较低的紫外线透过率。织物的紫外防护性能还取决于许多因素，包括煮练、漂白、荧光增白剂等。例如，棉织物的煮练过程、棉织物的漂白处理能明显使其紫外防护性下降。表面上看来，荧光增白剂它也是一种吸收紫外线的物质。但在实际测试织物的紫外透射率的过程中却发现，凡是使用荧光增白剂的织物无论是棉、毛、真丝、涤纶其紫外线透过率都有较大幅度的提高。第30页，共63页，星期日，2025年，2月5日2.4三嗪类紫外线吸收剂的结构通式和特点三嗪类紫外线吸收剂的结构是以三嗪环为主体，连接不同的取代基团，但要作为紫外线吸收剂来使用，则在三个取代基团中至少有一个是邻羟基取代苯基基团，即如下的结构式：第31页，共63页，星期日，2025年，2月5日其中R1，R2可以是多种取代基团，R3可以是H或其它基团，而对此类化合物所做的研究发现，不同取代基团的化合物除了紫外线吸收范围及吸收效率不一样外，在其生产和加工应用中，不同的取代基团其合成的难度也是不一样的，应用效果和加工性能也有所不同。第32页，共63页，星期日，2025年，2月5日三嗪类紫外线吸收剂具有高效性，低色泽的应用特点。因为三嗪分子中所含有的羟基与三嗪环上的氮原子形成的螯合六元环具有更高的稳定性，开环所需的能量也较高，因此其吸收也更靠近较高能量的区域，其苯环与三嗪环的结构特点使分子在发生分子内异构化后可以更快地释放能量回复原状，从而以较低的添加量达到应用的要求。经过对三嗪类紫外线吸收剂的结构分析，我们知道发挥作用的a-OH基团是黄色发光基团，其色泽由α-OH数量决定。第33页，共63页，星期日，2025年，2月5日三嗪类紫外线吸收剂与二苯甲酮类和苯并三唑类紫外线吸收剂的稳定机理相类似，取代羟基苯基上的羟基与三嗪环上的氮原子发生分子内键的键合与断开反应。在此类紫外线吸收剂中有一个共同点，即α-OH在光稳定化中起主要作用。这一机理在其它实验中获得进一步验证：如间位羟基和对位羟基类衍生物便没有同等的紫外线吸收峰。由以上机理可知，三嗪类化合物发挥作用的部分为邻羟基苯基取代基，因此可以推断在此类化合物中，含有邻羟基苯基取代基越多其稳定作用应该越好，效果越明显。第34页，共63页，星期日，2025年，2月5日从以前开发的成型产品抗紫外整理剂三嗪-5的实际应用效果对比来看也的确如此，但由于α-OH基团为黄光吸收基团，故α-OH数越多，其产品的颜色越黄，因此三嗪-5的颜色较重，影响了其在浅色制品中的应用。实际应用中可以看到，化合物分子中邻羟基数目的增多，紫外线吸收效率略微增加。要想改进合成产品的色泽必须从化合物的结构入手，才能从根本上解决问题。因此，为了开发一种能应用于天然棉织物的三嗪类紫外线吸收剂，可以通过减少邻羟基苯基的数目，以此来降低紫外线吸收剂的色泽。使得更加易于与纤维结合。第35页，共63页，星期日，2025年，2月5日图1三嗪类紫外吸收剂紫外线吸收机理示意图第36页，共63页，星期日，2025年，2月5日图2三邻羟基芳基三嗪化合物第37页，共63页，星期日，2025年，2月5日5．三嗪类紫外线吸收剂的发展采用三芳基取代三嗪化合物作紫外线吸收剂是为了得到高分子量、高熔点的化合物以适应聚合物的加工条件。而追求高效的结果便产生了三邻羟基苯基取代的三嗪类衍生物，代表产品就是三嗪-5。而对色泽的要求使单邻羟基苯基结构的产品产生。从合成及工业化的角度来看，为了更加经济化，合成三嗪类紫外线吸收剂采用了更简单的三聚氯氰的取代反应，同时芳基取代基团上的支链的增长使其与聚合物材料的相容性大大增加，改善了其加工应用性能。选择三嗪类紫外线吸收剂主要是考虑这类紫外线吸收剂具有较高的吸收效率以及较低的色泽和较高的加工稳定性，在一些纺织助剂中具有广阔的应用前景。第38页，共63页，星期日，2025年，2月5日6．对称结构1,3,5-三嗪的合成6.1三聚合通过以上原理介绍得出，作为紫外线吸收剂的三嗪类化合物，其取代应为羟基苯基，合成对称的三嗪化合物，可以采用含有氰基的羟基苯环通过聚合制得。第39页，共63页，星期日，2025年，2月5日在这种合成工艺中最重要的在于原料的合成，而这也是这种工艺的最大缺陷所在，合成原料的过程复杂，步骤多，收率较低。另一个最大的问题是，由于原料的合成困难，因此在合成不同结构的三嗪化合物时，合成工艺有较大的差异。第40页，共63页，星期