医学遗传学考试模拟题与答案（附解析）
一、单选题（共40题，每题1分，共40分）
1.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、Y连锁遗传
正确答案：C
答案解析：该题考点为不同遗传方式遗传病的特点。XR是X连锁隐性遗传，其特点是男性发病率高于女性，存在交叉遗传现象，即男性患者的致病基因来自母亲，只能传给女儿；女性患者的致病基因来自父母双方，可传给儿子和女儿，但男性患者多于女性患者，且在世代间呈间断传代。AR是常染色体隐性遗传，男女发病机会均等；AD是常染色体显性遗传，男女发病机会均等；XD是X连锁显性遗传，女性发病率高于男性；Y连锁遗传是由Y染色体上的基因所决定的性状或疾病，其遗传特点是全男性遗传。
2.真核细胞中的RNA来源于()。
A、DNA复制
B、DNA裂解
C、DNA转化
D、DNA转录E.DNA翻译
正确答案：D
答案解析：真核细胞中，RNA主要是通过DNA转录形成的。DNA复制产生的是子代DNA分子；DNA不会发生裂解产生RNA；DNA转化一般指细菌等原核生物吸收外源DNA的过程，与RNA的来源无关；DNA翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，而不是RNA的来源。所以真核细胞中的RNA来源于DNA转录。
3.在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。
A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果
B、遗传基础的作用大小决定的
C、环境因素的作用大小决定的
D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果
E、以上都对
正确答案：A
答案解析：多基因遗传受多对基因控制，且这些基因间没有显隐性之分，各基因对表现型的影响较小，作用是累加的。同时，多基因遗传性状还受环境因素的影响。在随机杂交群体中，多基因遗传变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少，这是多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果。选项B仅强调遗传基础作用大小不准确；选项C仅强调环境因素作用大小也不准确；选项D多对基因的分离和自由组合只是多基因遗传的一部分，不全面；所以答案选A。
4.关于糖尿病发病哪种说法是正确的________。
A、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病
B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病
C、都是单基因遗传病
D、都是多基因遗传病
E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病
正确答案：E
答案解析：糖尿病具有很强的遗传异质性，是复杂疾病。1型糖尿病和2型糖尿病在发病机制、临床表现等多方面存在差异，不是完全相同的疾病，A错误；mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变导致的是线粒体糖尿病，并非所有糖尿病，B错误；糖尿病不是单基因遗传病，C错误；也不是单纯的多基因遗传病，而是具有复杂遗传背景和很强遗传异质性的疾病，D不准确，E正确。
5.癌基因sis产物是________。
A、生长因子受体
B、生长因子
C、信号传递因子
D、核内转录因子
E、蛋白质酪氨酸激酶
正确答案：B
答案解析：癌基因sis产物是血小板衍生生长因子（PDGF），属于生长因子。而选项A生长因子受体、C信号传递因子、D核内转录因子、E蛋白质酪氨酸激酶均不符合癌基因sis产物的类型。
6.减数分裂前期Ⅰ的顺序是（）。
A、细线期－粗线期－偶线期－双线期－终变期
B、细线期－偶线期－双线期－粗线期－终变期
C、细线期－偶线期－粗线期－双线期－终变期
D、细线期－粗线期－双线期－偶线期－终变期
E、细线期－双线期－偶线期－粗线期－终变期
正确答案：C
答案解析：减数分裂前期Ⅰ分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期，所以顺序是细线期－偶线期－粗线期－双线期－终变期。
7.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（）
A、部分三体型
B、单体型
C、三体型
D、单倍体
E、三倍体
正确答案：B
答案解析：单体型是指在二倍体的基础上某对染色体减少一条。三倍体是指体细胞中含有三个染色体组的个体。单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。三体型是指某对染色体多了一条。部分三体型是指某染色体的某一片段有三份。题干中染色体数目在二倍体基础上减少一条符合单体型的特点。
8.一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是________。
A、1/3
B、1/4
C、1/6
D、1/8
E、以上答案都不正确
正确答案：E
9.目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：
A、C带
B、G带
C、T带
D、Q带
E、R带
正确答案：B
10.蛋白质生物合成过程特点是（）
A、蛋白质水解的逆反应
B、肽键合成的