反应机理or第30页，共61页，星期日，2025年，2月5日25.Favorskii重排（α-卤代（ClorBr）酮在强碱（NaOH,NaOEtorNaNH2）作用下重排得到羧酸，酯或酰胺的反应）
反应机理第31页，共61页，星期日，2025年，2月5日Hantzsch吡啶反应（氨或胺与β-丁酮酸酯及其衍生物在醛存在下缩合得到吡啶类化合物）第32页，共61页，星期日，2025年，2月5日反应机理第33页，共61页，星期日，2025年，2月5日Hofmann消除（季胺碱热分解，得到双键连接烷基最少的烯烃）反应机理第34页，共61页，星期日，2025年，2月5日28.Horner-Wadsworth-Rmmons反应（含稳定碳负离子的磷酸酯在强碱作用下和醛，酮反应得到烯烃化合物）
第35页，共61页，星期日，2025年，2月5日反应机理第36页，共61页，星期日，2025年，2月5日Hoffman重排（酰胺在卤素，强碱作用下降低一个碳原子得到伯胺）反应机理第37页，共61页，星期日，2025年，2月5日Hunsdiecker反应（干燥脂肪酸银盐和卤素在无水溶剂中失去CO2生成卤代烷烃和AgX）反应机理第38页，共61页，星期日，2025年，2月5日Knoevenagel缩合（胺或其他碱的存在下，醛，酮与含活泼亚甲基的化合物缩合，生成α,β-不饱和酯）第39页，共61页，星期日，2025年，2月5日反应机理第40页，共61页，星期日，2025年，2月5日Mannich-Eschenmoser反应（一分子甲醛，一分子仲胺和一分子含有α活泼氢的羰基化合物在铵盐这样的弱酸催化下缩合，在羰基化合物的α碳原子上引入一个氨甲基）第41页，共61页，星期日，2025年，2月5日反应机理第42页，共61页，星期日，2025年，2月5日33.Michael加成（碳负离子与α,β-不饱和羰基化合物发生1，4-亲核加成）反应机理第43页，共61页，星期日，2025年，2月5日第1页，共61页，星期日，2025年，2月5日1．Arndt-Eistert反应（重氮甲烷与酰氯作用形成?-重氮酮，在Ag离子催化下酰基碳烯重排得到烯酮。烯酮水解得到多一个碳的羧酸）第2页，共61页，星期日，2025年，2月5日反应机理?-重氮酮碳烯烯酮第3页，共61页，星期日，2025年，2月5日2．Arbuzov反应（亚磷酸酯在卤代烷烃作用下异构重排，生成烷基磷酸酯）反应机理第4页，共61页，星期日，2025年，2月5日3．Backman重排（圬在浓硫酸、PCl5等酸性试剂作用下生成酰胺）反应机理第5页，共61页，星期日，2025年，2月5日4．Baeyer-Villiger氧化（醛或酮被过氧化物氧化得到酯或内酯）反应机理烷基转移顺序：叔烷基〉仲烷基〉苯基〉正烷基〉甲基第6页，共61页，星期日，2025年，2月5日5.Bamford-Stevens反应（醛，酮的对甲苯磺酰肼衍生物在碱催化下生成烯烃）反应机理第7页，共61页，星期日，2025年，2月5日6．Benzidine（联苯胺）重排（氢化偶氮苯与强酸共热，重排为联苯胺）反应机理第8页，共61页，星期日，2025年，2月5日Benzilicacid（二苯羟乙酸）重排（邻二酮化合物在强碱作用下生成二苯羟乙酸盐）反应机理第9页，共61页，星期日，2025年，2月5日Benzoin（安息香）缩合（芳香醛或不含?-氢的脂肪醛在KCN或NaCN的水-乙醇溶液中短时间加热，发生双分子缩合得到?-羟基酮）反应机理第10页，共61页，星期日，2025年，2月5日Birch还原（将芳香化合物还原为脂肪族化合物，可得到1，4-二氢环己二烯衍生物）反应机理氨溶剂化的电子很活泼第11页，共61页，星期日，2025年，2月5日Bouveault-Blanc反应（酯在钠-醇体系中先还原成醛，再进一步还原为伯醇）反应机理第12页，共61页，星期日，2025年，2月5日Brown硼氢化反应（烯烃或炔烃与硼烷加成所生成的有机硼烷碱性氧化得到醇或醛地反应）反应机理第13页，共61页，星期日，2025年，2月5日Carroll重排（碱催化下的烯丙基醇和β-酮酯转化为γ-酮羰基烯烃）反应机理第14页，共61页，星期日，2025年，2月5日13.Chugaev反应（醇与二硫化碳及KOH生成磺原酸盐，再甲基化得到磺原酸甲酯，加热分解为烯烃）
反应机理第15页，共61页，星期日，2025年，2月5日14.Claisen