ICS11.020
CCSC00
GDPMAA
团体标准
T/GDPMAAXXXX—XXXX
小鼠形觉剥夺弱视模型
Amousemodelofdeprivationamblyopia
（征求意见稿）
（本草案完成时间：2025-5-26）
在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。
XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施
广东省精准医学应用学会??发布
T/GDPMAAXXXX—XXXX
小鼠形觉剥夺弱视模型
1范围
本文件规定了一种弱视动物模型的建立方法及其在视觉研究中的应用场景。
本文件适用于从事眼科研究、特别是弱视相关研究的科研人员和临床医生。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
T/GDPMAA0009-2022人类疾病模型技术体系
T/GDPMAA0010-2024人类疾病模型制备与应用指南
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1弱视（Amblyopia）
在视觉发育期，由于单眼斜视、未矫正的屈光参差、未矫正的屈光不正、形觉剥夺引起的单眼或
双眼最佳矫正视力低于相应年龄的视力为弱视；或双眼视力相差2行及以上，视力较低眼为弱视。弱
视是中心视力缺陷，动物试验和临床婴幼儿的研究表明，在视觉发育的关键期容易发生弱视。视觉发育
在婴儿时发育迅速，但在儿童时发育减慢，因此视觉刺激损害发生越早，视功能损害越大，可导致单眼
永久的视力下降。根据儿童视力发育规律，年龄3～5岁儿童视力的正常值下限为0.5，6岁及以上儿童
视力的正常值下限为0.7。弱视根据病因分为斜视性、屈光不正性、屈光参差性和形觉剥夺性弱视。
3.2形觉剥夺(Formdeprivation)
弱视形成的常见原因之一。指由于视觉经验刺激的缺失或不足，导致眼睛及大脑视觉中枢在关键发
育期未能接收到足够的视觉信息，从而影响视觉发育。这种情况可能因为眼睛的遮盖或物理障碍（如先
天白内障或眼睑下垂）。
3.3实验小鼠（Laboratorymice）
用于科学研究目的，特别是生物学、医学和遗传学实验的特定品种的小鼠。这些小鼠经过人工培育，
以确保它们具有一致的遗传背景和生理特征，从而使得研究结果更加准确和可重复。
3.4动物模型（Animalmodel）
医学科学研究中建立起来的模拟人类疾病表现的实验动物，用于研究人类疾病的常用手段和有效的
实验材料。
注1：动物模型包括线虫、果蝇、斑马鱼、蝾螈、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、狗、羊、猪、猴等标准
化实验动物和常用实验用动物，同时也不断有新的野生动物可被驯化为动物模型。
注2：按照动物模型的成模方式，动物模型可分为自发性动物模型、诱发性动物模型和基因工程动
物模型。
注3：按疾病系统，动物模型可分为心血管系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、生
殖系统、内分泌系统、免疫系统、运动系统、感官系统等动物模型，还包括感染、肿瘤等动物模型。
4单眼形觉剥夺弱视动物模型的建立方法
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