洛拉替尼基层医院患者健康管理专家共识（2025版）;一、洛拉替尼的药理学特性;肺癌作为全球范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，已对公共健康构成了重大挑战。根据GLOBOCAN2022年的数据，肺癌的高发病率和死亡率严重威胁人民的生命健康。随着分子生物学和基因检测技术的发展，基于特定分子标志物的精准治疗已经成为肺癌治疗的新方向。
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合是一个重要的临床亚型，其在NSCLC患者中的发生率约为3%～7%。近年来，随着新型间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）获批上市，患者的生存获益不断提高。;洛拉替尼是一种新型、强效的第三代ALK-TKI，具有广谱的抑制活性，可有效抑制第一代及第二代ALK-TKI引起的多种耐药突变，同时具有强大的穿透血脑屏障的能力，对脑转移病灶表现出显著疗效。
2022年4月中国国家药品监督管理局批准洛拉替尼在中国上市，其适应证为用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者，推荐剂量为100mg每日1次口服，药片需整片吞服，避免咀嚼、掰碎或分割。剂量的调整和不良反应的管理应依据患者的具体情况进行个体化管理，以确保治疗的安全性和有效性。
随着ALK-TKI进入国家医保目录并逐步广泛应用于基层医院，患者对药物的可及性也不断提高，洛拉替尼已成为晚期ALK阳性NSCLC不可或缺的治疗手段之一。;基层医院的医师在规范临床应用方面，尤其是对洛拉替尼不良事件的规范化管理能力方面仍需增强。因此有必要结合我国的临床诊疗现状、最新的循证医学证据、中国专家临床用药经验、多学科团队合作模式及基层诊疗的特点等，形成更简明、实用性强、临床可操作性高的洛拉替尼基层医院患者健康管理专家共识，践行上下联动、赋能基层的发展格局，以进一步推动基层医院的规范化诊疗水平。
该共识涵盖洛拉替尼的药理学特性、适应证、用法用量、最新循证学证据、不良反应管理及个体化治疗方案。共识强调了洛拉替尼使用过程中不良反应的定期监测、识别、评估和处理策略，同时突出患者长期随访的重要性，以最大化药物的临床疗效，助力患者的高质量长生存。;洛拉替尼???药理学特性;洛拉替尼的药理学特性;洛拉替尼的药理学特性;洛拉替尼的药理学特性;洛拉替尼的药理学特性;洛拉替尼的药理学特性;洛拉替尼的药理学特性;洛拉替尼的药理学特性;02;洛拉替尼的临床应用;洛拉替尼的临床应用;洛拉替尼的临床应用;洛拉替尼的临床应用;洛拉替尼的临床应用;洛拉替尼的临床应用;洛拉替尼的临床应用;03;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;不良反应管理;04;用药后院外管理;用药后院外管理;用药后院外管理;用药后院外管理;05;总结;总结;谢谢观看