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文件名称:医疗器械临床试验知识考核八题及答案.docx
文件大小:19.2 KB
总页数:7 页
更新时间:2025-06-25
总字数:约2千字
文档摘要
医疗器械临床试验知识考核(八)题及答案
1.临床研究中,必须确保因参与研究而受伤害的受试者得到适当的()
A.安抚、补偿
B.补偿、治疗(正确答案)
C.治疗、安抚
D.安抚、慰问
2.所选择的试验机构应当是()医疗器械临床试验机构,且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要。
A.无需资质认定的
B.二级以上
C.经备案的(正确答案)
D.三级以上
3.机构临床试验伦理委员会应当审查临床试验的()
A.伦理性
B.科学性
C.两者都包括(正确答案)
D.两者都不包括
4.注册产品临床试验方案有谁制定()
A.申办者(正确答案)
B.监管者
C.牵头单位研究者
D.独立第三方
5.()应