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文件名称:乙醇和乙酸习题课课件-高一下学期化学人教版.pptx
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总页数:10 页
更新时间:2025-06-26
总字数:约2.86千字
文档摘要

第七章有机化合物

第三节乙醇与乙酸

(习题课)

比例模型:

沸点:乙酸乙酯(77.1)

乙醇(78.3℃)乙酸(118℃)

碎瓷片:防暴沸

加物顺序:

乙醇→浓硫酸→乙酸

浓硫酸的作用:

催化剂、吸水剂

均匀加热:减少乙酸、乙醇的挥发。

加快反应速率,

蒸出乙酸乙酯,

提高乙酸转化率。

长导管的作用:

冷凝、回流、导气

导管在饱和Na2CO3液面上方:防止倒吸

饱和Na2CO3的作用:

①溶解乙醇;

②吸收乙酸;

③降低乙酸乙酯的溶解度,便于液体分层

分离出乙酸乙酯的方法:分液法

【实验现象】饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的油状液体,难溶于水,并可闻到香味。

酯化反应机理

酸脱羟基-OH醇脱氢-H

酯基

乙酸乙酯

乙酸

乙醇

酯化反应:酸与醇反应,生成酯和水的反应。属于取代反应。

实质:酸脱羟基、醇脱氢(羟基上的H),生成酯外还有水。

条件:浓硫酸、加热、可逆。

酯:低级酯密度比水小,难溶于水,易溶于有机溶剂,具有芳香气味。

用作香料,例如饮料、糖果、化妆品中的香料;

用作溶剂,例如指甲油、胶水的溶剂。

同位素示踪

3、酯

(3)化学性质:水解反应(取代反应)

酯在酸性条件下的水解以应为可逆反应,在碱性条件下完全水解。

(4)用途:用作香料,如用作饮料、香水等中的香料。

用作溶剂,如用作指甲油、胶水的溶剂。

【例】下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。

在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是()

A.①蒸馏、②过滤、③分液

B.①分液、②蒸馏、③蒸馏

C.①蒸馏、②分液、③分液

D.①分液、②蒸馏、③结晶、过滤

B

1.使石蕊变红

2.与活泼金属反应生成H2

3.与碱反应生成盐和水

4.与碱性氧化物反应生成盐和水

5.与某些盐反应

(1)在标准状况下醋酸是一种无色有强烈刺激性气味的液体()

(2)乙酸中含有双键,因此属于不饱和烃()

(3)乙酸分子中含有4个H原子,故为四元酸()

(4)乙酸分子中含有和—OH两种官能团()

(5)乙酸的结构简式可以写成CH3COOH或COOHCH3()

(6)乙酸可以和碳酸盐反应生成二氧化碳()

×

×

×

×

×

提示醋酸的熔点为16.6℃,在标准状况下,醋酸为无色晶体。

提示乙酸分子中只有—COOH中的氢原子可以电离,故为一元酸。

【例】某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述中,不正确的是()

A.能与NaHCO3发生反应并放出二氧化碳

B.能在催化剂作用下与HCl发生加成反应

C.不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色

D.在浓硫酸作催化剂条件下能和乙醇发生酯化反应生成酯

C

c

题点一乙酸的结构及性质判断

1.下列有关乙酸的叙述错误的是()

A.乙酸易溶于水和乙醇

B.乙酸是具有强烈刺激性气味的无色液体

C.无水乙酸又称冰醋酸,是纯净物

D.乙酸的分子式是C2H4O2,有4个氢原子,不是一元酸

D

A.其分子式为C15H20O4

B.该物质不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能发生加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应

D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗1molNaOH

北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图所示,下列关于该分子的说法不正确的是

B

1.除去乙酸乙酯中的乙酸最好的方法是()

B

化而生万物学以致无穷

1.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有()

A.1种B.2种C.3种D.4种

C

乙酸

乙酸乙酯

2.下列物质中,不能用来区分乙酸、乙醇、苯的是()

A.金属钠B.溴水

C.碳酸钠溶液D.紫色石蕊试液

B

4.下列关于乙酸性质的叙述中,错误的是()

A.乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以与碳酸盐反应,产生CO2气体

乙酸能与醇类物质发生酯化反应

乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能使溴水褪色

D.乙酸在温度低于16.6℃时,就凝结成冰状晶体

C

练习

2.酯化反应是有机化学中的一类重要反应,下列对酯化反应理解不正确的是()

A

化而生万物学以致无穷

随堂练习

乙酸

2、酯类物质广泛存在