基本信息

---

下载

文档摘要

---

华法林抗凝治疗的实际应用

用药参考

一、作用机制

药物与临床

华法林的化学构造为3-(α一苯基丙酮)－4一羟基香豆素。华法林(coumadin)通过抑制肝脏环氧化复原酶，使无活性的氧化型(环氧化物型)维生素K无法复原为有活性的复原型(氢醌型)维生素K，阻挡维生素K的循环应用，干扰维生素K依靠性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的羧化，使这些凝血因子无法活化，仅停留在前体阶段(有抗原，无活性)，而到达抗凝的目的。

二、药效学和药代动力学

华法林口服生物利用度好，起效和作用时间可以推测，在安康个体，口服90分钟后血浓度到达顶峰。消旋体的华法林半衰期为36—42

小时，在血浆中主要