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文件名称:舒泰神以突破性疗法为抓手,开拓细专科大市场.docx
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总页数:23 页
更新时间:2025-06-26
总字数:约2.96万字
文档摘要

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内容目录

舒泰神:深耕治疗性药物领域,创新研发驱动发展 4

创立二十余载,专注创新药全产业链布局 4

股权结构稳定,核心高管具有深厚研发底蕴 5

研发蓄力,长期增长动能可期 6

多管线研发梯次推进,临床突破蓄势长期动能 7

STSP-0601波米泰酶α:血友病新药具有较高有效性,已提交附条件上市申请 7

血友病诊疗成本高昂,国产药物提高治疗可及性 7

波米泰酶αIb/II期临床试验安全性、有效性优异 10

国内附条件上市申请已获CDE受理,海外获FDA孤儿药认定 12

STSA-1002:急性呼吸窘迫综合征治疗方面表现出色,研发推进顺利 12

急性呼吸窘迫综合征是ICU高发疾病 12

STSA-1002有效阻断ARDS发生的上游机制,减轻ARDS的炎症反应 15

BDB-001注射液:ANCA相关性血管炎适应症纳入突破性疗法 15

STSP-0902注射液:治疗少弱精子适应症已公布Ia期结果 16

苏肽生的第四代迭代升级品种,在减痛、长效、人源等方向进行优化 16

神经营养性角膜炎适应症正在推进早期临床试验 17

STSP-1301:原发性免疫性血小板减少症(ITP)已发布Ia期数据 17

原发性免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性出血性疾病 17

STSP-1301作为1类新药,已完成ITP的Ia期临床试验 18

深耕核心产品,创新驱动提高长期竞争力 18

苏肽生:积极应对外部挑战,迭代升级深化临床应用 18

舒泰清:国内清肠领域代表产品 19

积极推进市场建设,不断丰富聚乙二醇产品线种类 20

盈利预测与估值 20

盈利预测 20

估值与投资评级 21

风险提示 22

图表目录

图1:公司主营业务介绍 4

图2:公司发展历程 4

图3:公司股权结构(截至2025年3月31日) 5

图4:2020-2025Q1公司营业收入、归母净利润及同比增速 6

图5:2020-2025Q1公司研发费用(百万元) 6

图6:2020-2025Q1公司销售毛利率及净利率() 7

图7:2020-2025Q1公司资产负债率() 7

请务必阅读正文之后的信息披露和免责申明图8:公司在研项目研发进展 7

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图9:“凝血瀑布”,凝血因子(下标a表示活化状态)级联反应 8

图10:诺其2020-2024年全球市场销售额(百万元) 9

图11:诺其2020-2024年中国市场销售额(百万元) 9

图12:人凝血酶原复合物(PCC)国内样本医院销售额(百万元) 10

图13:凝血因子X激活剂注射用STSP-0601药物作用机制示意图 10

图14:STSP-0601注射液Ib/II期临床研究设计 11

图15:活化部分凝血活酶时间(APTT)纠正试验示意图 11

图16:带参数的正常凝血酶生成曲线 11

图17:注射用波米泰酶α治疗伴抑制物血友病的疗效结果 12

图18:ARDS发生的病理生理机制 13

图19:ARDS的治疗策略 14

图20:BDB-001注射液作用机制示意图 16

图21:NK主要的发病机制 17

图22:2020-2024年苏肽生销售收入变化(百万元) 19

图23:2023年全国医院主要清肠剂药物市场占比 19

图24:2020-2024年舒泰清销售收入变化(百万元) 20

表1:公司核心高管团队成员及背景 5

表2:公司部分专利介绍 6

表3:血友病分类 8

表4:常见的血友病治疗药物及其特点 9

表5:急性呼吸窘迫综合征ARDS定义 13

表6:急性呼吸窘迫综合征ARDS流行病学数据 14

表7:STSA-1002注射液ARDS适应症Ib/II期结果 15

表8:STSP-0902注射液研发进展 17

表9:STSP-1301注射液研发进展 18

表10:聚乙二醇产品线升级产品介绍 20

表11:公司收入分类预测表(单位:百万元) 21

表12:DCF估值法预测每股权益价值(单位:元) 21

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创立二十余载,专注创新药全产业链布局

舒泰神2002年成立于北京,2011年在深交所创业板上市。公司深耕治疗性药物领域,聚焦感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾