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文件名称:第七章体液蛋白质检验.ppt
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总页数:83 页
更新时间:2025-06-27
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文档摘要

结构:585个aa残基构成的单链多肽,MW=66458,含17个二硫键。理化性质:pI=4-5.8,肝细胞合成但不储存,半衰期为15-19天,占总蛋白的40%-60%,pH7.4时带负电。测定方法:色素结合法:溴甲酚绿(BCG),溴甲酚紫(BCP),盐析等。(二)白蛋白(ALB)急性时相反应蛋白第29页,共83页,星期日,2025年,2月5日功能:营养作用,载体功能(高亲和力),维持血浆渗透压和正常pH值。临床意义:合成受食物影响,敏感性较低。降低:在营养不良,肝功不全,急慢性肝疾病时;增高:少见,假性升高。参考值:35-50g/L第30页,共83页,星期日,2025年,2月5日功能:蛋白酶抑制物(具有90%的抑制蛋白酶活力)。如糜蛋白酶,弹性蛋白酶,但此抑制作用有明显的pH依赖性。临床意义:降低:血浆AAT仅见于胎儿呼吸迫综合症。升高:炎症、术后,某些激素治疗后。参考值:0.83-1.99g/L第31页,共83页,星期日,2025年,2月5日结构:181个aa残基构成的单链多肽,MW=4万,含45%的糖,其中唾液酸占11%-12%。理化性质:pI值2.7-3.5,肝合成,脓毒症时粒细胞和单核细胞及某些肿瘤组织也可合成。位于α1-球蛋白区带。测定方法:免疫化学法(扩散,浊度),化学法(间接法),ELISA法等(三)α1-酸性糖蛋白(AAG)急性时相反应蛋白第32页,共83页,星期日,2025年,2月5日功能:与免疫防御功能有关,机制不详;抑制血小板凝集影响胶原纤维形成;参与脂类运输。临床意义:升高:急性炎症,组织损伤,风湿,肿瘤,AMI,溃结时;降低:营养不良降低,严重肝损伤和雌激素作用。参考值:0.25-2.0g/L。第33页,共83页,星期日,2025年,2月5日结构:590个aa残基构成的单链多肽,MW=6.5万~7万,含4%的糖。理化性质:pI值4.7-4.8,在白蛋白和α1-球蛋白之间。胎儿肝/卵黄囊合成,成人量微,升高由于肿瘤细胞合成。测定方法:免疫化学法(扩散,火箭电泳),ELISA等(四)甲胎蛋白(AFP)第34页,共83页,星期日,2025年,2月5日功能:胎儿血浆主要蛋白质,调节肝细胞生长和脑细胞发育;抑制细胞和体液的免疫反应;维持正常妊娠,防止母婴排斥。临床意义:胎儿产前监测(羊水或母血)增高:原发性肝癌患者诊断和鉴别(80%原发增高),其他癌症也可见增高。参考值:20-100μg/L(成人)5μg/L(新生儿)第35页,共83页,星期日,2025年,2月5日结构:两对肽链形成四聚体,有变异体。理化性质:肝合成,pI值为4.1,电泳位a2-球蛋白区带测定方法:电泳法,免疫化学法(扩散,浊度),化学法等(五)结合珠蛋白(Hp)急性时相反应蛋白第36页,共83页,星期日,2025年,2月5日功能:与红细胞中释出自由Hb结合,防止Hb从尿中丢失保存铁,急性溶血后一周再生恢复。高效的过氧化物酶。需铁细菌的天然抑菌剂。临床意义:升高:急性时相反应;降低:血管内溶血时;雌激素作用。参考值:0.5-2.2g/L第37页,共83页,星期日,2025年,2月5日结构:MW=62~80万,分子量最大,由四个相同的亚基组成,含糖量约8%。理化性质:肝细胞与单核吞噬细胞系统中合成,半寿期5天。测定方法:免疫化学等(六)α2-巨球蛋白(AMG)不属于急性时相反应蛋白第38页,共83页,星期日,2025年,2月5日功能:与多种分子和离子结合,影响蛋白水解酶活性(主要的蛋白酶抑制剂具有选择性保护某些酶的作用)。临床意义:婴幼儿及儿童比成人高;升高:雌激素,低蛋白血症尤其是肾病综合征时,可显著升高以维持血浆胶体渗透压;降低:胰腺炎及前列腺癌时。参考值:1.31-2.93g/L第39页,共83页,星期日,2025年,2月5日结构:MW=12-16万,1046个aa残基构成的单链多肽,含糖约10%,每分子铜蓝蛋白可结合6~8个铜原子。理化性质:肝合成,巨噬细胞和淋巴细胞合成少量;pI值为4.4,具遗传基因多态性。测定方法:免疫化学(扩散或比浊)等(七)铜蓝蛋白(CER/CP)急性时相反应蛋白第40页,共83页,星期日,2025年,2月5日功能:具氧化酶活性且起抗氧化剂作用,铜的无毒代谢库临床意义:增加—感染,创伤,肿瘤;降低--营养不良,严重肝病及肾综;协助