题型5有机化学基础
考向1
【典例】【审答思维】CH3氢原子碳碳双键消去反应
1.【解析】有机物C发生反应生成有机物D的反应类型为取代反应。
答案:取代反应
2.【解析】C受热发生消去反应,+N(CH3)3同OH-与相邻C上的H发生消去反应生成H2O和N(CH3)3,同时生成碳碳双键得到物质D。
答案:消去反应N(CH3)3
3.【解析】B与CH3SH发生加成反应,—H和—SCH3分别加到双键碳原子上生成C。
答案:加成反应
1.【解析】(1)E→F,分子中酚羟基转化为酯基,反应类型是酯化(取代)反应;(2)Y→P的反应为与二氧化碳发生加聚反应生成。
答案:(1)酯化(取代)反应(2)加聚反应
2.【解析】反应①的方程式可表示为A+G→B+Z,Z为Ph3P=O,化合物Z的分子式是C18H15PO,反应②③④中属于还原反应的有②(加了2个氢原子),属于加成反应的有②④,反应③为氧化反应(加了2个氧原子)。
答案:C18H15PO②②④
3.【解析】(1)反应③会有HBr生成,碳酸钾可以和HBr反应,可以促进反应正向进行,若把③、④位置互换,则酚羟基会被氧化,无法合成E物质;(2)F→G过程中有水生成,P2O5的作用是作催化剂和吸水剂。(3)F→H过程中SOCl2的作用为SOCl2与酯化反应生成的水反应提供HCl;(4)由于碳碳双键与H2反应,而E、F中原来的碳碳双键未变,故由E生成F的过程中,加入Pd和CaCO3的目的可能是避免碳碳双键和氢气发生加成反应。
答案:(1)碳酸钾可以和HBr反应,促进反应正向进行先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化(2)作催化剂和吸水剂
(3)SOCl2与酯化反应生成的水反应提供HCl
(4)避免碳碳双键和氢气发生加成反应
考向2
【典例】【审答思维】加成反应
HBr
1.【解析】根据有机物D的结构可以推测,C6H10O3的结构为,有机物C与发生加成反应生成有机物D,反应的化学方程式为+。
答案:+
2.【解析】B发生硝化反应得到D,即B为,A与CH3OH发生酯化反应生成B,即A为,化学方程式为+CH3OH+H2O。
答案:+CH3OH+H2O
3.【解析】C、D在乙醇的作用下得到F,对比C、F的结构简式可知,D为,化学方程式为+HBr+。
答案:+HBr+
1.【解析】(1)由C()与HCHO进行缩合聚合反应得到具有缩醛结构的维纶高分子,则生成维纶的化学方程式为2+nHCHO→+nH2O。
(2)根据反应物和生成物可知:C与E反应生成F的化学方程式为+→+HCl。
答案:(1)2+nHCHO→+nH2O
(2)+→+HCl
2.【解析】(1)A→B第1步反应的化学方程式为+Br2+2NaOH→+NaBr+2H2O;
(2)E中含有酰胺基和酯基都可发生水解反应,E→F的化学方程式为+3H2O++CH3OH;
(3)根据已知信息可知A、B、C分别为CH3—CH=CH2、、,反应③的化学方程式为+2Br2+2HBr。
答案:(1)+Br2+2NaOH→+NaBr+2H2O
(2)+3H2O++CH3OH
(3)+2Br2+2HBr
考向3
【典例】【审答思维】饱和醛基
一种醛基4种1236酯基
1.【解析】D为,含硝基(—NO2)和3种不同化学环境的氢原子(个数比为6∶6∶1)的D的同分异构体结构如图所示:。
答案:
2.【解析】对于有机物I的同分异构体,可以发生银镜反应说明含有醛基;含有手性碳原子,说明有饱和碳原子,可以得到其主体结构为,因其含有两个酚羟基和手性碳原子,则满足条件的同分异构体有9种,分别为、、、、、、、、。
答案:9
3.【解析】化合物Ⅲ为,分子式为C10H12O4,同时满足下列条件:①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种,说明苯环上只有一种化学环境的氢原子;②能与新制Cu(OH)2反应,生成砖红色沉淀,说明有醛基;③核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1∶2∶3∶6,说明分子中有4种不同化学环境的氢原子,数目分别为1、2、3、6,故满足条件的同分异构体有、、、、、、
、,共8种。
答案:8
4.【解析】D的同分异构体中,与D的官能团完全相同,说明有酯基的存在,且水解后生成丙二酸,说明主体结构中含有,根据D的分子式,剩余的C原子数为5,剩余H原子数为12,因同分异构体中只含有酯基,则不能将H原子单独连接在某一端的O原子上,因此将5个碳原子拆分,当一侧连接甲基时,另一侧连接—C4H9,此时—C4H9共有4种同分异构体,当一侧连接乙基时,另一侧连接—C3H7,此时—C3H7共有2种同分异构体,故满足条件的同分异构体有4+2=6种。
答案:6
1.【解析】(1)化合物M是的同分异构体,满足条件:①能与碳酸氢钠反应产生气体,则M中含羧基(—